PRODUKTO APRAŠYMAS
„4Life Transfer Factor Tri-Factor Formula“ apjungia perdavimo faktorius, gautus patentuotais filtravimo metodais iš galvijų priešpienio („UltraFactor® “ ir „NanoFactor® “ ) ir vištų kiaušinių trynių („OvoFactor® “ ). Perdavimo faktoriai yra baltymai ir peptidai, kuriuose yra specifinės antigenų informacijos, kuri lavina, stiprina ir padeda palaikyti imuninės sistemos pusiausvyrą.
TECHNINIS APRAŠYMAS
Perdavimo faktoriai yra baltymai ir peptidai, kurie perduoda antigeninę imunologinę informaciją tarp ląstelių tarp donoro ir recipiento. Jie palaiko imuninę funkciją per ląstelinį imunitetą (LMU). Perdavimo faktoriai, kurie perneša antigenui specifinę informaciją, yra gaminami mononuklearinių ląstelių ir padeda palaikyti bei gerinti imuninės sistemos tarpininkaujamus kelius (1, 2). Žinduolių perdavimo faktoriai, įskaitant ir žmonių, yra mažos molekulės, kurių svoris yra nuo 3 500 iki 10 000 daltonų (1, 2). Perdavimo faktoriai yra polipeptidai, sudaryti iš 40–44 aminorūgščių (3), ir manoma, kad jie turi konservatyvų ir kintamą regionus. Molekulinės biologijos požiūriu šios dvi savybės yra analogiškos antikūnams; tačiau perdavimo faktorių LMU funkcijos beveik visiškai skiriasi nuo antikūnų funkcijų. Perdavimo faktoriai, kurių molekulinė masė yra mažesnė nei 3 500 daltonų, moduliuoja imuninį atsaką, tačiau jie neperduoda uždelsto tipo padidėjusio jautrumo (DTH) (1). „4Life“ perdavimo faktoriai gaunami ultrafiltruojant priešpienį ir vištų kiaušinių trynius (4, 5). Iš purškiamojo džiovinimo būdu gautos galvijų priešpienio filtrato gautos perdavimo faktoriai skirstomi į dvi klases: ultrafiltrate esantys perdavimo faktoriai, kurių molekulinė masė yra ≤10 000 daltonų, ir kiti nanofiltrate esantys junginiai, kurių molekulinė masė yra ≤5000 daltonų. Perdavimo faktorius pirmą kartą 1949 m. atrado dr. H. Sherwoodas Lawrence’as, įrodęs, kad CMI gali būti perduotas iš vieno asmens kitam per mažos molekulinės masės baltųjų kraujo kūnelių ekstraktus (6). Perdavimo faktoriai galėjo perkelti specifinės formos DTH iš teigiamo odos testo asmens neigiamam odos testo asmeniui, kuris po perkėlimo to antigeno testo metu gaudavo teigiamą rezultatą (6). Vėlesniame 1955 m. atliktame tyrime Lawrence’as įrodė, kad DTH gali būti perduodamas nuosekliai: pirmiausia iš teigiamo asmens neigiamam asmeniui, kuris tapo teigiamas, o po šešių mėnesių iš antrojo asmens kitam neigiamam asmeniui, kuris vėl tapo teigiamas (7). Tuo metu antikūnai buvo imuninių tyrimų objektas, ir mažai buvo žinoma apie DTH svarbą ir T ląstelių dalyvavimą imuniniame atsake. Perdavimo faktoriai skatina gerą savijautą per CMI. Be aukščiau aprašytų perdavimų, perdavimo veiksniai panaikina kartų atotrūkį, perduodami CMI iš motinos kūdikiui su priešpieniu – pirmuoju kūdikio valgiu (5, 8, 9).
BIOLOGINIS IR FIZIOLOGINIS POVEIKIS
Perdavimo faktorių preparatuose yra daugiau nei 200 skirtingų polipeptidinių molekulių fragmentų, kurių molekulinė masė yra <10 000 daltonų; kiekvienas fragmentas gali turėti daug epitopų variacijų. Šie antigenui specifiniai faktoriai yra sintetinami monocituose ir saugomi citoplazmoje arba ląstelės membranoje. Daug įrodymų rodo, kad pagrindinė perdavimo faktorių biologinė funkcija yra pritraukti ir specifiškai jautrinti anksčiau neaktyvius limfocitus (10). Šie jautrinti T limfocitai inicijuoja KMI įvykius, tokiu būdu skatindami imunitetą ne tik antigeno poveikio vietoje, bet ir visame organizme (10). Perdavimo faktorių poveikis antigeno sukeltam imunitetui per B ląsteles nėra iki galo suprantamas; tačiau mūsų pačių tyrimai parodė, kad vartojant 4Life perdavimo faktorius padidėjo tam tikrų antikūnų, tokių kaip IgA ir IgG, kiekis (11, 12).
Klinikiniai tyrimai parodė, kad unikalus perdavimo faktorių gebėjimas ekspresuoti DTH ir skatinti CMI gali būti perduotas iš jautrinto donoro naiviam recipientui (1, 13). Šis antigenui specifinis poveikis yra gerai dokumentuotas ir greičiausiai atsiranda aktyvuojant T ląstelių CD3 antigeno ir (arba) TCR vietas, padidinant makrofagų aktyvaciją ir interleukino gamybą, o tai taip pat gali sustiprinti natūralių žudikų ląstelių funkciją (1, 14, 15). Nors tikslus veikimo mechanizmas dar nėra išaiškintas, tyrimai parodė, kad perdavimo faktoriai jungiasi prie antigenų (1, 15). Tačiau antigeno specifiškumas, kuris „perkeliamas“ recipientams, yra tarpininkaujamas T limfocitų (3, 15). Dabartiniai struktūros ir funkcijos modeliai teigia, kad perdavimo faktoriai turi daug, iki 8 galimų, unikalių aminorūgščių sekų, kurios leidžia perdavimo faktoriams būti specifiškiems antigenui (1). Perdavimo faktoriai taip pat turi labai konservatyvius regionus, kurie leidžia juos skirti per rūšies barjerą neprarandant stiprumo (16). Iš tiesų, tyrimai parodė, kad galvijų perdavimo faktoriai yra struktūriškai analogiški iš žmogaus gautiems perdavimo faktoriams, turintiems lygiavertį fiziologinį aktyvumą (16). Tai patvirtina keli tyrimai, kuriuose buvo naudojami iš galvijų limfmazgių ir priešpienio išskirti perdavimo faktoriai, siekiant pernešti CMI specifiniams antigenams gyvūnams ir žmonėms recipientams (17, 18). Nors daugumoje klinikinių tyrimų su perdavimo faktoriais buvo taikomas parenteralinis vartojimas, peroralinis vartojimas taip pat parodė sėkmingą DTH ir CMI perdavimą recipientams (19). Dozės ir atsako tyrimai, naudojant įvairius vartojimo būdus, buvo atlikti tiek žmonėms, tiek gyvūnams (19). Šių eksperimentų rezultatai paneigia bet kokius argumentus, kad rūgštinė arba fermentinė virškinamojo trakto aplinka turi įtakos peroraliniam perdavimo faktorių vartojimui (19).
KLINIKINIAI IR EKSPERIMENTINIAI TYRIMAI
4LIFE TRANSFER FACTOR ® TRI-FACTOR FORMULA ® IR 4LIFE TRANSFER FACTOR ® CLASSIC
Saugumas
Atlikta daug tyrimų, siekiant įrodyti perdavimo faktorių saugumą ir veiksmingumą. Ūminio toksiškumo tyrime žiurkės buvo vertinamos 14 dienų po vienkartinio „4Life Transfer Factor Tri-Factor“ formulės įvedimo per zondą. Penkioms SD žiurkių patelėms buvo duodama po 2000 mg/kg dozė. Su gydymu susijusių mirčių nebuvo ir klinikinių toksiškumo požymių nebuvo. Reikšmingo kūno svorio skirtumo nenustatyta. Nė vienam gyvūnui atliekant autopsiją, jokių matomų pažeidimų nerasta. Todėl ūminis toksiškumas laikomas didesniu nei 2000 mg/kg (ekvivalentinė dozė žmogui – maždaug 320 mg/kg) (20).
Kitas panašus vienkartinės dozės geriamojo toksiškumo tyrimas buvo atliktas su pelėmis. Šešioms Wistar pelių patelėms per burną per zondą buvo duodama po 2000 mg/kg „4Life Transfer Factor® Chewable Tri-Factor® “ mišinio ir jos buvo stebimos 14 dienų. Vertinant pagal mirtingumą, kūno svorio padidėjimą, smegenų, kepenų, inkstų ir plaučių histopatologiją, klinikinius agresijos požymius, letargiją, kvėpavimo sutrikimus, viduriavimą, judrumą ir drebulį, jokio pastebimo toksiškumo nenustatyta. Taigi, manoma, kad nepageidaujamo poveikio lygis pelėms buvo didesnis nei 2000 mg/kg, o tai atitinka maždaug 9,7 g per parą dozę žmonėms (21).
Nepriklausoma toksikologijos laboratorija atliko papildomą toksiškumo tyrimą, siekdama įvertinti 4Life UltraFactor ® (priešpienio ultrafiltrato) mutageninį ir genotoksinį poveikį. Mutageniškumas buvo įvertintas bakterijų atvirkštinės mutacijos tyrimu. Rezultatai parodė, kad bandomasis produktas neturi mutageninio aktyvumo nė vienoje iš išbandytų koncentracijų. Genotoksiškumas buvo įvertintas žinduolių chromosomų aberacijos tyrimu. Rezultatai parodė, kad bandomasis produktas, išbandytas iki didžiausios rekomenduojamos koncentracijos, nesukėlė struktūrinių chromosomų aberacijų šioje žinduolių sistemoje. Laboratorija padarė išvadą, kad 4Life UltraFactor ® šioje sistemoje nelaikomas klastogeniniu (22).
Tos pačios toksikologijos laboratorijos atlikti geriamojo toksiškumo tyrimai įvertino galimą trumpalaikį ir ilgalaikį 4Life UltraFactor ® toksiškumą žiurkėms. Tiek 14 dienų, tiek 90 dienų kartotinių dozių tyrimuose Wistar žiurkių patinams ir patelėms per burną buvo duodama 1050, 2100 arba 4200 mg/kg kūno svorio per parą 4Life UltraFactor ® arba placebo. Rezultatai parodė, kad nė viena dozė nesukėlė mirtingumo. Klinikiniai stebėjimai neparodė jokio neigiamo bandomojo preparato poveikio gyvūnų elgesiui ir fizinei būklei. Nebuvo pastebėta jokio nenormalaus kūno svorio padidėjimo ar maisto suvartojimo. Oftalmologiniai ir hematologiniai vertinimai neparodė jokio neigiamo bandomojo preparato poveikio. Panašiai, vartojant bet kurią dozę, nepastebėta jokių klinikinės chemijos, bendros patologijos, organų svorio ir histopatologijos pokyčių. Padaryta išvada, kad nepastebėto neigiamo poveikio lygis žiurkėms buvo didesnis nei 4200 mg/kg. Ši dozė žmonėms atitinka 40 g per parą (22).
Toksikologų ekspertų grupė įvertino minėtus toksiškumo duomenis ir padarė išvadą, kad „4Life UltraFactor® “ yra visuotinai pripažintas saugiu (GRAS) (23).
Perdavimo faktorių vartoti draudžiama žmonėms, gaunantiems imunosupresinį gydymą, nors reali sąveika nebuvo dokumentuota. Perdavimo faktorių vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo įvertintas.
Aktyvina imuninę sistemą
Neseniai paskelbtame atsitiktinių imčių, dvigubai aklame, placebu kontroliuojamame kryžminiame klinikiniame tyrime sveiki dalyviai, suvartoję 600 mg „4Life Transfer Factor Tri-Factor“ (TF Tri-Factor) formulės, po 2 valandų pastebėjo reikšmingą imuninių žymenų pokytį (24). Trumpai tariant, kraujas buvo paimtas prieš vartojimą ir praėjus 1, 2 bei 24 valandoms po ūminės TF Tri-Factor dozės suvartojimo. Imunofenotipavimas buvo atliktas srauto citometrijos metodu, o serumo citokinai buvo matuojami naudojant daugybinius citokinų matricas. TF Tri-Factor vartojimas po 1 valandos sukėlė sustiprintą imuninę stebėseną, apimančią monocitus, natūralias žudikes (NK) ląsteles ir natūralias žudikes T (NKT) ląsteles. NKT ląstelių, ekspresuojančių CD25 imunoreguliacinį žymenį, skaičius padidėjo po 1 ir 2 valandų. Selektyvus uždegimą skatinančių citokinų sumažėjimas pastebėtas po 1, 2 ir 24 valandų, kai 2 valandų sumažėjimas buvo labai reikšmingas IL-6, IFN-γ ir IL-13 (24). Greitas, trumpalaikis imuninės sistemos stebėjimo padidėjimas kartu su sumažėjusiu uždegiminių žymenų kiekiu rodo, kad 600 mg TF Tri-Factor moduliuoja imuninę sistemą per 2 valandas.
Natūralus žudikų ląstelių aktyvumas
Iš kelių sveikų donorų buvo išskirtos ir sujungtos periferinio kraujo mononuklearinės ląstelės. Į kiekvieną 96 šulinėlių mikrotitravimo plokštelės šulinėlį buvo įdėta šešiasdešimt tūkstančių ląstelių. Į pasirinktus plokštelės šulinėlius buvo įdėta įvairių imunomoduliuojančių ingredientų, įskaitant „4Life Transfer Factor Tri-Factor Formula“, ir pradėta 48 valandų inkubacija. Inkubacijos laikotarpio pabaigoje į kiekvieną šulinėlį buvo įdėta po 30 000 K562 ląstelių. Citotoksiškumo indeksui nustatyti buvo naudojami MTT tyrimo metodai. Įvairūs „4Life Transfer Factor“ produktai parodė 80–98 % citotoksiškumo indeksą. Palyginimui, mononuklearinės ląstelės, inkubuotos su IL-2 tą patį 48 valandų laikotarpį, parodė 88 % citotoksiškumo indeksą (25).
NK ląstelių aktyvumas „4Life Transfer Factor“ preparate neseniai buvo įvertintas srauto citometrijos metodu. Iš šešių sveikų donorų gautos periferinio kraujo mononuklearinės ląstelės (PBMC) buvo patalpintos į 96 šulinėlių plokštelę, kurios koncentracija buvo 96 000/90 µl. „4Life UltraFactor® “ buvo ištirpintas PBS tirpale iki 10 mg/ml ir pridėtas prie PBMC, kurių galutinė koncentracija buvo 10, 100 ir 1000 µg/ml. Į šulinėlius buvo įdėta K562 ląstelių po 4000 į 90 µl ir inkubuota 48 valandas. Kaip teigiama kontrolė buvo naudojamas IL-2, kurio koncentracija buvo 20 ng/ml. Rezultatai parodė, kad „UltraFactor®“ citotoksiškumas K562 ląstelėms buvo didesnis nei IL-2 keturiems iš šešių donorų ir panašus į IL-2 vienam iš šešių donorų (26).
CD4 T-helper ląstelių tyrimai
Daug tyrimų buvo atlikti naudojant FDA patvirtintą diagnostinį CD4 T pagalbininkų ląstelių tyrimo rinkinį ir (arba) tos pačios įmonės kuriamą T ląstelių atminties (CD8) tyrimo rinkinį. Panašiai kaip ir aukščiau aprašytuose NK ląstelių tyrimuose, šie ex vivo tyrimai buvo atlikti 96 šulinėlių mikrotitravimo plokštelėse, matuojant ATP gamybą naudojant liuciferazės pagrindu veikiančią liuminescencijos reakciją. CD4 tyrime buvo naudojamos fitohemagliutininu (PHA) stimuliuojamos ląstelės, išskirtos iš viso kraujo naudojant „Dynabeads™“. 18 valandų trukusi šių išskirtų, stimuliuojamų CD4 ląstelių inkubacija su „4Life Transfer Factor“ produktais lėmė imuninių ląstelių aktyvumo moduliaciją, kurią rodo adenozino trifosfato (ATP) gamybos sumažėjimas, neturintis neigiamo poveikio ląstelių gyvybingumui. Manoma, kad šis ATP gamybos sumažėjimas yra imuninių ląstelių dėmesio nukreipimo rezultatas, iš esmės sumažinantis PHA pridėjimo į mikrotitravimo šulinėlius sukeltą distrakcijos efektą (27).
Seilių sekrecinis IgA (SIgA) – preliminarus tyrimas
Dvidešimt keturi tiriamieji, anksčiau nevartoję 4Life Transfer Factor papildų, buvo įtraukti į nedidelio masto preliminarų tyrimą. Dvidešimt vienas buvo įtrauktas į galutinę analizę. Seilių mėginiai iš kiekvieno tiriamojo buvo renkami kas savaitę maždaug tuo pačiu paros metu ir savaitės dieną. Seilės buvo renkamos 5 minutes pasyviai seilėjantis skystis, tiriamiesiems kramtant „Parafilm™“ gabalėlį. Mėginiai buvo dedami ant ledo ir užšaldomi -70 °C temperatūroje iki tyrimo. Analizei buvo naudojamas komercinis „Salimetrics™“ seilių IgA tyrimo rinkinys. Tiriamiesiems dvi savaites buvo duodama 4Life Transfer Factor Tri-Factor Formula po 2 kapsules per dieną, o vėliau dar dvi savaites jie buvo perėję prie 4Life Transfer Factor RioVida Tri-Factor Formula po 60 ml per dieną. Pasibaigus 4 savaičių papildymo laikotarpiui, grupės seilių sekrecinių IgA (SIgA) gamyba padidėjo vidutiniškai 73 %, palyginti su pradine verte. Be to, nė vienam iš 21 tiriamojo SIgA gamybos greitis testo pabaigoje nebuvo mažesnis už pradinę vertę (11).
Sveikatingumo tyrimai
Tyrimas, atliktas su 30 studentų, parodė, kad 1 × 15 dienų arba 2 × 15 dienų (su 2 savaičių pertrauka) vartojant 4Life ® Transfer Factor ® Classic pagal etiketėje nurodytą dozę, padėjo jiems išlaikyti sveikatą. Abiejose grupėse produkto vartojimas padidino CD8+ T ląstelių ir NK ląstelių skaičių iki sveikesnio lygio. Ypač tie, kurie produktą vartojo 2 × 15 dienų, ilgiau išlaikė sveikatą ir pagerino imuninių ląstelių žymenis nei tie, kurie jį vartojo 15 dienų (28). Tiksliau, gera sveikata ir imuninių ląstelių žymenų pagerėjimas išliko iki 3 mėnesių po produkto vartojimo nutraukimo tiems, kurie produktą vartojo 2 × 15 dienų, palyginti su 1 mėnesiu tiems, kurie produktą vartojo 1 × 15 dienų (28).
PERDAVIMO FAKTORIAI KOMBINACINIS PRODUKTUOSE
Perkėlimo faktorius Plus
„4Life Transfer Factor Plus Tri-Factor Formula“ (TF Plus) sujungia TF Tri-Factor formulės galią su patentuotu supergrybų mišiniu ir cinku, kad padėtų imuninei sistemai veiksmingiau atpažinti, reaguoti ir prisiminti galimas grėsmes sveikatai. Nepriklausomų ikiklinikinių tyrimų metu įrodyta, kad TF Plus reikšmingai pagerina imunines reakcijas vos per 7 dienas nuo papildų vartojimo pradžios (29). Tiksliau, TF Plus turi didelį potencialą moduliuoti specifines imunines reakcijas, įskaitant citokinų sekreciją, imuninių ląstelių proliferaciją ir padidėjusią antikūnų gamybą (30, 31). Naujausi nepriklausomi laboratoriniai tyrimai rodo, kad TF Plus sustiprina NK ląstelių aktyvumą esant grėsmei sveikatai, tuo pačiu aktyvindamas įvairias kitas imuninės sistemos ląsteles, tokias kaip B ląstelės, T ląstelės ir makrofagai (32, 33).
Transfer Factor AgePro
„4Life Transfer Factor AgePro“ (TF AgePro) – tai sveiko senėjimo sprendimas, kuris, kaip laboratoriniais tyrimais įrodyta, pailgina gyvenimo trukmę, veikdamas pagrindinius ląstelių senėjimo kelius (34). Neseniai atliktame ex vivo tyrime įrodyta, kad TF AgePro pagerina NK ląstelių aktyvumą, moduliuoja imuninį atsaką ir aktyvina imuninę sistemą, reaguodama į grėsmę sveikatai (35). Senstančios imuninės ląstelės yra lavinamos ir atjauninamos naudojant „4Life Transfer Factor“ (36). „4Life“ taip pat rėmė neoficialų vidinį TF AgePro iššūkį, skirtą ištirti galimus pokyčius sveikiems suaugusiesiems, vartojantiems TF AgePro 12 savaičių. Visiems dalyviams padidėjo NAD+ kiekis kraujyje, ląstelių sveikatos ir ilgaamžiškumo biožymuo (37). Daugiau nei 70 % dalyvių pastebėjo gyvybingumo jausmo pagerėjimą, pagerėjo psichinė ir bendra sveikata (37). Penkiasdešimt procentų dalyvių pagerėjo didelio jautrumo C reaktyviojo baltymo, pagrindinio uždegiminės sveikatos žymens, lygis (37). Duomenys apie TF AgePro yra daug žadantys kaip puikus sveiko senėjimo sprendimas, prailginantis gyvenimo trukmę ir pagerinantis sveikatos trukmę (34).
Transfer Factor Cardio
„4Life Transfer Factor Cardio“ (TF Cardio) apsaugo širdį nuo šiuolaikinio, nesveiko gyvenimo būdo keliamo streso ir palaiko sveiką cholesterolio bei kraujospūdžio lygį, jau esantį sveikame diapazone (39). Neseniai atliktame ikiklinikiniame tyrime pelėms, šeriamoms riebiu maistu, buvo blogesni lipidų profiliai, uždegiminės reakcijos, širdies pažeidimai ir širdies disfunkcija, palyginti su kontroline grupe. Įdomu tai, kad riebiu maistu šeriamų grupių, kurios taip pat buvo šeriamos TF Cardio, rezultatai buvo panašūs į kontrolinės grupės (39). Tiksliau, TF Cardio reikšmingai sumažino bendrą cholesterolio, MTL cholesterolio, uždegimo žymenų TNF-α ir IL-1β, oksidacinio streso žymens MDA ir širdies raumens pažeidimo žymens kreatinkinazės kiekį. Taip pat įrodyta, kad TF Cardio padidina endotelio azoto oksido sintazės aktyvumą: tai gyvybiškai svarbus fermentas, atsakingas už azoto oksido gamybą (39). Šio ikiklinikinio tyrimo rezultatai rodo, kad TF Cardio apsaugo nuo dislipidemijos, uždegimo ir širdies ląstelių bei širdies funkcijos pažeidimų, kuriuos sukelia nesveika, riebi dieta.
Transfer Factor kolagenas
„4Life Transfer Factor“ kolageno (TF kolagenas) sudėtyje yra 5 tipų kolageno, kuris padeda palaikyti sveikus sąnarius, raumenis, plaukus ir odą. Klinikinio tyrimo su žmonėmis metu sveiki suaugusieji, kurie 84 dienas vartojo TF kolageną, pastebėjo reikšmingą odos drėkinimo, odos stangrumo ir smulkių raukšlelių bei raukšlių atsiradimo pagerėjimą, palyginti su pradiniu lygiu (40). Siekiant išsiaiškinti veikimo mechanizmą, taip pat buvo atliktas in vitro tyrimas. Ląstelės, paveiktos TF kolagenu, reikšmingai padidino telomerazės aktyvumą, o tai rodo, kad TF kolagenas gali turėti įtakos ląstelių augimui ir proliferacijai (40), o tai gali pagerinti odos sveikatą ir išvaizdą.
Transfer Factor Pro-TF
„4Life Transfer Factor Pro-TF“ (Pro-TF) – tai didelio našumo išrūgų ir kiaušinių baltymai su 600 mg kliniškai ištirto Tri-Factor. Ikiklinikinių modelių duomenimis, Pro-TF, palyginti su išrūgų baltymų koncentratu, pagreitina makroelementų metabolizmą ir riebalų deginimą, taip pat, palyginti su kontroline grupe, pagreitina metabolizmą, riebalų deginimą ir raumenų baltymų sintezę (41). Pro-TF taip pat padidina sotumo jausmą ir skatina atsistatymą.
Perdavimo faktorius kvėpavimo takams
„4Life Transfer Factor Lung“ (TF Lung) palaiko kvėpavimo sistemą ir gali padėti apsaugoti nuo ore esančių patogenų, taršos ir blogos oro kokybės. Ikiklinikinio taršos modelio metu graužikai buvo veikiami vieno įprasto teršalo arba kartu su TF Lung. Vartojant TF Lung, pagerėjo kvėpavimo takų oksidacinis stresas, kurį parodė mažesnis MDA ir didesnis SOD kiekis (42). Šie ikiklinikiniai duomenys rodo, kad TF Lung gali apsaugoti plaučius nuo išorinės žalos.
Pre / o biotikai
„Pre/o Biotics“ yra patentuotas mišinys su penkiomis kruopščiai ištirtomis probiotikų padermėmis, kurios didina naudingos „draugiškos“ mikrofloros kiekį žarnyne, ir trijų tipų prebiotikais, siekiant optimizuoti sveikų probiotikų augimą. Formulėje taip pat yra Tri-Factor perdavimo faktorių, kurie, kaip įrodyta, turi prebiotinių savybių (43). Ikiklinikinio tyrimo metu „Pre/o Biotics“ turėjo reikšmingą poveikį žarnyno mikrobiomo beta įvairovei, tačiau neturėjo jokio poveikio žarnyno uždegimui (44).
Transfer Factor Renuvo
„4Life Transfer Factor Renuvo“ (Renuvo) – tai adaptogeninė formulė, skatinanti viso kūno raumenų atsistatymą, sveiką ląstelių senėjimą ir sveiką protinį susikaupimą. Atsitiktinės atrankos būdu atlikto kontroliuojamo 30 dienų trukmės ikiklinikinio tyrimo metu „Renuvo“ sumažino fiziologinio streso žymenį TNF-alfa ir palengvino kūno svorio augimą, kurį sukėlė dieta, kurioje gausu riebalų ir cukraus (45). Įrodyta, kad „Renuvo“ padeda sveikiau reaguoti į kasdienio gyvenimo stresorius, tokius kaip nesveika mityba.
„RiteStart“ vyrams ir moterims
„RiteStart“ pakuotės yra sukurtos kaip visavertis maistas vyrams ir moterims. Visose „RiteStart“ pakuotėse yra vitaminų ir mineralų mišinys, taip pat TF Plus, žuvų taukai ir patentuoti mišiniai vyrams arba moterims. Klinikinio tyrimo su žmonėmis metu sveiki suaugusieji, kurie 12 savaičių vartojo „RiteStart“, pastebėjo reikšmingą serumo folatų kiekio ir seilių IgA antikūnų kiekio pagerėjimą, palyginti su pradiniu lygiu, taip pat padaugėjo vitaminų D ir B12 (12). Šis klinikinis tyrimas rodo, kad „RiteStart“ pakuotės palaiko bendrą sveikatą, įskaitant širdies ir kraujagyslių bei imuninės sistemos sveikatą.
Enummi dantų pasta
„enummi“ dantų pastos sudėtyje yra „4Life Transfer Factor“ ir patentuotas postbiotikas, padedantis palaikyti burnos imunitetą ir burnos mikrobiomą. „4Life“ rėmė neoficialų „enummi“ dantų pastos tyrimą, siekdama ištirti jos naudą burnos sveikatai. Visiems tyrimo dalyviams pagerėjo ir burnos mikrobiomas tapo labiau subalansuotas (46).
KAIP TIEKIAMA
„4Life Transfer Factor“ galima rasti šiuose produktuose:
„4Life Transfer Factor Tri-Factor Formula“,
„4Life Transfer Factor Plus Tri-Factor Formula“, „4Life Transfer Factor
RioVida Tri
-Factor Formula“, „4Life Transfer Factor Chewable Tri-Factor Formula“, „4Life Transfer Factor
Classic“, „4Life Transfer Factor
Immune Spray“, „4Life Transfer Factor
AgePro “, „4Life Transfer Factor
Belle Vie“, „4Life Transfer Factor Cardio“, „4Life Transfer Factor Collagen“, „4Life Transfer
Factor GluCoach“, „
4Life Transfer Factor Lung“, „
4Life Transfer Factor MalePro“, „ 4Life Transfer Factor ReCall“, „4Life Transfer Factor Reflexion“, „4Life Transfer Factor SleepRite “, „4Life Transfer Factor Vista“, „Renuvo“, „ RiteStart Men“, „RiteStart Women “, „ RiteStart Kids & Teens Pre/O Biotics™ Pro-TF“, dantų pasta „enummi“.
NUORODOS
- Fundenberg, H. ir G. Pizza. 1994, „ Progress in Drug Res“ , t. 42, p. 309–400.
- Lawrence, HS ir W. Borkowsjy. 1996, Bioterapija , t. 9, p. 1–5.
- Kirkpatrick, CH 2000, Mol Med , t. 6, 332–41 p.
- Hennon, W. ir D. Lisonbee. UP biuras, redaktorius. 2002, 4Life Research, LC: JAV.
- Wilson, G. ir G. Paddock.: UP Office, redaktorius., 1989, Amtron, Inc. JAV.
- Lawrence, HS 1949 , Proc Soc Exp Biol Med , t. 71, p. 516–22.
- Lawrence, HS 1955, J Clin Invest , t. 34, p. 219–30.
- Wilsonas, GB ir kt. 1988, Acta Virol, t. 32, 6-18 p.
- Schlesinger, JJ ir H. D. Covelli. 1977, „Lancet“, t. 2, p. 529–32.
- Levin, AS ir kt. 1973, Annu Rev Med , Vol. 24, 175–208 p.
- „4Life Research, LLC“. 2004 m., nepublikuoti duomenys .
- Han, X. ir kt. 2023, Altern Ther Health Med , T. 29(7), p. 34–40.
- Fundenberg, H. ir H. Fundenberg. 1989, Ann Rev Pharmacol Toxicol , t. 29, p. 475–516.
- Žr. D ir kt., 2002, „Immunol Invest“ , t. 31, p. 137–53.
- Myles, IA ir kt. 2017, J Leukoc Biol , t. 101, p. 307–20.
- Dwyer, JM 1996, Bioterapija , t. 9, p. 7–11.
- Wilson, GB ir kt. 1979, „ Cell Immunol“ , t. 47, p. 1–18.
- Radosevičius, JK ir kt. 1985, Am J Vet Res , Vol. 46, 875-8 p.
- Kirkpatrick, CH 1996, Bioterapija , t. 9, p. 13–6.
- Kabirov, KK 2009, nepublikuota ataskaita : Ilinojaus universitetas Čikagoje.
- Burbano, Z. ir G. Sarmiento. 2013, Facultad de Ciencies Quimicas , Universidad de Guayaquil, Ekvadoras.
- Thiel, A. ir kt. 2019, Reg Toxicol Pharmacol , t. 104, p. 39–49.
- Hauswirth, JW ir kt. 2019 m., AIBMR Life Sciences , Inc. birželio 24 d.
- Yu, L. ir kt., 2024, Dabartiniai Mol. Biol klausimai , t. 46, p. 6710–6724.
- Kisielevskis, M. V. ir E. O. Khalturina. 2003, nepublikuota . Blochino tyrimų centras, Rusijos medicinos mokslų akademija.
- Andersen, A. ir kt. 2021, „J Immun Methods“ , t. 499, p. 113–175.
- „4Life Research, LLC“. 2007 m., nepublikuoti rezultatai .
- Klimovas, V. ir E. Oganova. Euromedica Hannover 2004. Hanoveris, Vokietija: 2004. 15–16 p.
- Vetvicka, V. ir J. Vetvickova. 2019, „J Nut Health Sci“ , t. 6.
- Vetvicka, V ir J. Vetvickova. 2020, J Clin Pathol , t. 7, 1062 p.
- Vetvicka, V ir R. Fernandezas-Botranas. 2020, Int Clin Patho J , t. 8, 1-6 p.
- Han, X. ir kt. 2023, Curr Thera Res , t. 99, 100720 p.
- Han, X. ir kt. 2024, Curr Thera Res , t. 101, 100750 p.
- Han, L. ir D. Vollmer. 2025, „Senėjimo mokslas“ , t. 13 (1).
- Boichuk, S. ir kt. 2025, rankraštis priimtas.
- Irvine, K. ir D. Vollmer. 2025, nepublikuoti duomenys .
- Han, L. 2024, nepublikuoti vidinio „AgePro Challenge“ rezultatai .
- Andersen, A. ir kt., 2025, „Miego mokslo praktika“ , t. 9(3).
- Yang, L. ir kt. 2025, rankraštis rengiamas.
- Lee, G. ir kt. 2020, „J Clin Exp Dermatol Res“ , t. 11(5).
- Mobley, CB ir kt., 2015, „J Int Soc Sports Nut“, t. 12 (14).
- Jun-hua, C. ir kt. 2022, Pietų Kinija J Prev Med , Vol. 48(8), 907-911 p.
- Vaughan ir kt. Nepublikuoti laboratoriniai duomenys .
- Li, Y. ir kt. 2021, Biochimie , t. 185, 43-52 p.
- Mobley, CB ir kt., 2014, „ Nut & Meta“ , t. 11 (19).
- Popayan Jaramillo, 2024 m., nepublikuotas vidinis tyrimas .
PRODUKTO NUOTRAUKA
PASTABA: Šios nuotraukos gali būti naudojamos tik identifikavimui pagal formą, spalvą ir įspaudą. Jose nepavaizduojamas tikrasis ar santykinis dydis. Čia pateikti produkto pavyzdžiai buvo pateikti gamintojo ir atkurti spalvotai PDR kaip greita identifikavimo priemonė. Nors dedamos visos pastangos siekiant užtikrinti tikslų atkūrimą, nepamirškite, kad bet koks vizualinis identifikavimas turėtų būti laikomas preliminariu. Apsinuodijimo ar įtariamo perdozavimo atvejais vaisto tapatybė turėtų būti patvirtinta chemine analize.
PRODUKTO NUOTRAUKA
PASTABA: Šios nuotraukos gali būti naudojamos tik identifikavimui pagal formą, spalvą ir įspaudą. Jose nepavaizduojamas tikrasis ar santykinis dydis.
Čia pateikti produkto pavyzdžiai buvo pateikti gamintojo ir atkurti spalvotai PDR kaip greita identifikavimo priemonė. Nors dedamos visos pastangos užtikrinti tikslų atkūrimą, nepamirškite, kad bet koks vizualinis identifikavimas turėtų būti laikomas preliminariu. Apsinuodijimo ar įtariamo perdozavimo atvejais vaisto tapatybė turėtų būti patvirtinta chemine analize.
