Интервью с Вячеславом Викторовичем Леоненко, зав. инфекционным отделением Иркутской областной больницы

Более трех лет зав.отделением Иркутской областной инфекционной больницы Леоненко Вячеслав Викторович использует Трансфер Фактор в лечении своих пациентов. Он достиг значительных  успехов в улучшении здоровья своих больных. В этом интервью он делится своим личным опытом применения ТФ при различных заболеваниях.

-Вячеслав Викторович, по современным данным в мире насчитывается около 500 млн. инфицированных гепатитом С и до 1 млрд.— гепатитом В. В России ситуация аналогична: по данным эпидемиологов число инфицированных гепатитом С составляет от 3 до 4 млн. человек и в течение последних 5 лет наблюдается почти 10-кратный рост заболеваемости. Почему так низка эффективность лечения?

Общепринятая  антивирусная терапия — интерферонотерапия. Лечение длительное. Организм отвечает на рекомбинантные интерфероны продукцией антител.  Проще говоря: лихорадка, повышение температуры, упадок сил, ломота в суставах, уколы каждый день, затем через день и это 24–48 недель, год и более!  Стоимость лечения — от 150 тыс. рублей (самый минимум), эффективность не более 50%, для обеспеченных людей — пегинтерферон 1 раз в неделю (около 15000 руб в неделю), эффективность — до 65%, при неудаче лечение не повторяют — нет смысла. Таким образом общая стоимость лечения может составлять от 350000 до 700000 руб. В итоге, на программу полного удаления вируса (полная элиминация) идут единицы!  Все остальные «подлечиваются» до ремиссии, но это тоже от 20000руб. При этом лечение очень тяжелое, химиотерапия мощнее и тяжелее переносится организмом  чем даже при онкозаболеваниях. В результате, даже если вирус уничтожен, организм человека полностью разбалансирован, начинаются аутоиммунные процессы. Это все равно, что дать человеку конфету и поставить его под сброс Братской ГЭС.

-Что же делать, есть ли выход из создавшейся ситуации? 

Лечение вирусных гепатитов доступно не всем, не дает 100% гарантии полного излечивания, не лечить — подписать приговор развития неблагоприятного исхода, что на сегодняшний день может повлиять на жизнь целого поколения!

Поэтому вполне объясним  и просто необходим дальнейший поиск средств терапии больных вирусными гепатитами, имеющих патогенетически обоснованную направленность действия. В этой связи представило интерес остановить свой выбор на трансфер-факторах  производства фирмы «4Life Research L. C.», США.

Я, а также многие мои коллеги в Новосибирске, Барнауле, С-Петербурге, Алма-Ате в борьбе с вирусными инфекциями, в том числе и такими сложными, как вирусные гепатиты В и С, цитомегаловирусы, герпесы и т. д.,  придерживаемся новой тактики. Основное лечение — ТФ и базисная терапия. Обычно этого хватает. Эффективность такого лечения не ниже, чем при интерферонотерапии, но оно не только не имеет противопоказаний и нежелательных побочных эффектов, но наоборот — улучшает состояние всего организма и показана всем. При этом стоимость ТФ-терапии в 10–15 раз меньше чем ИНФ-терапия, не говоря уже о пегинтронах. После контроля результатов врач может принять решение о необходимости сочетанного назначения ИНФ-терапии в качестве дополнительной, если считает, что ресурсов самой иммунной системы недостаточно. Но дозировки и длительность ИНФ-терапии получаются намного меньше, а вред от этого лечения блокируется ТФ.

Лечение становится гораздо короче, в десятки раз дешевле, с улучшением состояния всего организма, без нежелательных побочных эффектов. Это даже не лечение, в привычном понимании,— это оздоровление  организма в целом. При гепатитах, цитомегаловирусе, герпесе — до полной элиминации! При СПИДЕ — устойчивая ремиссия и подавление присоединенных инфекций, а это — главная проблема.

-Ваш опыт показывает, что появился новый подход к лечению очень тяжелых заболеваний, так ли это?

Очевидно, что с новыми возможностями, опытный врач меняет и стратегию, и тактику. Если раньше стратегической задачей врача было подавление инфекций извне, с помощью антибактериальных или противовирусных средств, то теперь врач основную ставку делает на «компетентную» иммунную систему, а упомянутые средства использует в помощь ей, по ситуации. Поэтому, тактически, ТФ-терапия становится методом первого выбора.

-Так что же такое этот волшебный Трансфер Фактор?

Трансфер Фактор — революционный иммуномодулятор и адаптоген.

Трансфер Фактор это разум иммунной системы

 Трансфер Фактор — это не витамин, не минерал или трава, а молекула, которая формирует основу регуляции нашей иммунной системы посредством хранения информации о более ранних контактах иммунной системы с бактериями, вирусами, и т. п.

Однако, исследования показали, что ТФ делает гораздо больше,  чем просто запечатлевает опыт нашей иммунной системы. Он также предоставляет стратегически важную информацию о том, как лучше всего бороться с патогенной средой путем стимулирования активности лимфоцитов — клеток, отвечающих за уничтожение патогенных микроорганизмов. Подобно  генетическому  коду,  заложенному  в  молекуле  ДНК,  молекула ТФ предоставляет иммунной системе информацию, которая необходима ей для:

Идентификации проблемы,

Выработки ответной реакции организма и

Ускорения позитивного действия иммунитета.

О Трансфер Факторах можно сказать, что впервые в истории в руки практического врача попало средство, которое создавалось самой природой, как универсальный ключ к регулированию иммунной системы, общей и специфической устойчивости к заболеваниям организма у всех позвоночных вообще, и у человека в частности.

Достоинством ТФ перед другими иммуномодуляторами, в том, что он абсолютно безопасен и безвреден, применяется в виде капсул, не имеет противопоказании к применению, не вызывает побочных действий, одинаково эффективен для взрослых и детей. Являясь универсальным иммунокорректором, ТФ нормализует иммунный ответ исходя из ситуации. Воистину, это — «умный» препарат.

Подробно о механизме действия ТФ можно прочесть в Методическом письме МЗ РФ № 14/231 от 30.07.2004 г.

 Следует отметить, что само появление такого письма МЗ РФ, посвященного фактически одному препарату, имеющему статус БАДа, да еще и иностранного производства, является случаем беспрецедентным.Тот факт, что в этом письме препараты ТФ рекомендуются МЗ при таких тяжелейших патологиях, как вирусные гепатиты В и С, язвенной болезни, ВИЧ-инфекции, атопических состояниях, онкозаболеваниях, остеомиелите, описторхозе и т. д., в том числе, и как основное средство лечения, делает окончательно ясным вывод: такого БАДа еще не было!

Появился метод профилактики и лечения, который можно назвать природосообразным!

-Как можно сравнить результаты от применения ТФ и стандартного лечения интерферонами?

При сравнении применения ТФ и ИФН-терапии следует отметить лучшую переносимость ТФ. Все пациенты, получавшие ТФ, отмечали значительное улучшение самочувствия, заметное повышение работоспособности, исчезли повышенная утомляемость, явления дискомфорта и тяжесть в правом подреберье. У больных, получавших ТФ и  ТФ +, независимо от вида гепатита, в более ранние сроки, чем в группах ИФН-терапии, наступала клинико-биохимическая ремиссия.

 В 2005 году компания 4LIFE Research представила на российский рынок новый препарат Трансфер Фактор Эдвенсд (ТФ эдв), созданный  специально для борьбы с вирусными инфекциями. Практический опыт многих врачей Петербурга, Иркутска, Барнаула, Новосибирска, Алматы, показывает, что ТФэдв. еще более эффективен при гепатитах В и С и других вирусных инфекциях, чем классический, так как в нем содержится информация, способствующая более быстрому формированию специфического иммунного ответа.

 Следует отметить, что применение ТФ практически не имеет ограничений и их прием не только не ведет к развитию нежелательных побочных эффектов, но напротив, приводит к значительному улучшению иммунной системы организма, что благотворно сказывается на работе всех его органов и систем.

Таким образом, мы считаем, что применение ТФ, особенно в форме ТФ Эдвенсд, является альтернативой ИНФ-терапии, как в медицинском, так и концептуальном смысле, что, впрочем, не исключает применение интерферонов и других противовирусных препаратов в помощь ТФ, в комплексе. Но препаратом выбора, безусловно, является ТФ, и не только при гепатитах  В и С, но при любой вирусной инфекции.

-Нам известно, что с помощью ТФ Вы успешно боритесь с такими страшными болезнями как энцефалит и серозный менингит, а это очень актуально для нашего региона! Расскажите об этом.

Энцефалит, воспаление внутренних структур мозга, тяжелейшее заболевание, длительные сроки пребывания в стационаре, очень слабое лечение — молекула гамма-глобулина слишком велика, чтобы достичь очага воспаления. Хорошими дозами ТФ+ и ТФэдв. результат достигается за 2 недели. Больного выписывают из больницы. Далее — иммунореабилитация в обычных дозировках. Недавно нам удалось « вытащить»  больного у которого уже начинались судороги, главное успеть вовремя — в острую фазу.

Что касается серозного менингита, а это воспаление внешних оболочек мозга вследствие вирусных инфекций, можно сказать следующее: так как лекарства необходимо доставлять к мозговым оболочкам, а добраться туда крайне сложно, так как на пути много биологических барьеров, врачам приходится делать пункцию спинного мозга (делать укол в позвоночник) и вводить туда лекарства. Очень болезненная и опасная процедура, но эффект маленький. Все равно больной испытывает несколько рецидивов в год. При этом всегда есть опасность вовлечения в воспаление внутренних участков мозга — энцефалита. Хорошие дозы ТФ+ и ТФэдв. в острой ситуации плюс профилактический прием приводит к возникновению сколь  угодно долгих ремиссий, вплоть до полного разрешения.

- Какие ещё болезни лечит ТФ?

 Широкие научные и клинические исследования, проведенные в нашей стране и за рубежом, позволяют рекомендовать врачам использовать   ТФ при  подготовке к общепринятому лечению, во время его проведения и после него. Особенность заключается в том, что применение препаратов на основе ТФ, являющихся очень тонкими регуляторами иммунной системы, настолько увеличивает ее возможности, что именно ее работа, зачастую, становится основным и решающим фактором в лечении многих заболеваний, особенно тех, которые раньше не поддавались общепринятому лечению! Особенно впечатляющих результатов достигают врачи при лечении таких сложных и тяжелых заболеваний, как хронические герпетические инфекции, болезнь Лайма, рожистые воспаления, отягощенные  аутоиммунными процессами, туберкулез, остеомиелит. В профилактике и лечении серозных менингитов, токсоплазмозов и т. д.

ТФ, в значительных дозах, проявляет себя как средство экстренного действия (при гриппе, ОРЗ, различных отравлениях и т. д.), но для глубокого перепрограммирования искаженной иммунной системы, как в случае с аутоиммунными или аллергическими заболеваниями, требуется значительное время: 6–8 месяцев и более в дозировке, указанной на этикетке. Дело в том, что мы «пишем» новую иммунную информацию не на чистый «диск», как при рождении, а на занятый поврежденной информацией, которую одновременно приходится «стирать». Когда ТФ из кишечника всасываются в кровь, неся на себе «хорошую» иммунную информацию, то иммунные клетки немедленно начинают ею пользоваться! Чем больше поступило в кровь ТФ, тем большее число иммунных клеток улучшают свою работу и затем, «докладывая» в хранилище иммунной информации, несут туда новую, качественную информацию взамен искаженной.

Любой человек, склонный к болезни, то есть: простуде, воспалению горла, инфекционным болезням ушей, синуситу, гриппу, лихорадке, хронической усталости, паразитам, грибковым болезням, опухолям, сниженной устойчивости, инфекционным заболеваниям десен и т. д.,- должен обратить серьезное внимание на преимущества  Трансфер Факторов. Трансфер факторы дают существенно больше, чем другие, доступные в настоящее время, препараты для укрепления иммунитета.

Сотни тысяч людей во всем мире ежедневно принимают Transfer Factor для укрепления своей иммунной системы. Как сообщает одно из исследований, в Китае «более шести миллионов человек пользуются Transfer Factor в качестве средства для профилактики гепатита».

Помните, что каждый человек имеет множество бактерий, вирусов и даже злокачественных клеток, которые не представляют угрозы до тех пор, пока иммунная система хорошо делает свою работу.

Но когда мы позволяем нашей иммунной обороноспособности снизиться, представляется риск серьезной болезни. Нет никакой волшебной палочки в лечении заболевания, именно это мы наблюдаем в случае злоупотребления антибиотиками. Поэтому, укрепление нашей иммунной системы на повседневной основе — лучший способ защитить наши семьи и нас от угрозы патогенов, обедненной диеты, загрязнения окружающей среды и стресса.

 Мы должны выстроить наше природное сопротивление болезням, а не полагаться на лекарства, которые имеют не только множество побочных эффектов, но и могут, в конечном счете, подвести.

Используйте трансфер фактор каждый день!

__________________________________________________________________

Практический опыт применения Трансфер Факторов. Елисеева О.И.

Врач высшей категории, кандидат медицинских наук, академик МАИНБ (Международной академии интеграции науки и бизнеса), Ольга Ивановна Елисеева

Ольга Ивановна уже много лет дарит радость выздоровления своим пациентам. По-настоящему понять страдания других может лишь тот, кто сам испытал боль. В жизни самой Ольги Ивановны бывали разные времена, и ее формирование как врача происходило в жестокой борьбе за собственное здоровье. Намучавшись от многочисленных своих недугов, она освоила различные методы очищения организма, саморегуляции. И полностью восстановила свое здоровье.

Ольга Ивановна постоянно осваивает новые методы диагностики и лечения. Она автор многочисленных книг, посвященных самым актуальным вопросам здоровья, основатель и руководитель Методического центра Елисеевой.

Ольга Ивановна, в одной из ваших книг Вы говорите, что в первую очередь необходимо уделять внимание иммунитету. Что большинство болезней имеют вирусную основу и возникают по причине слабого или неправильно работающего иммунитета. И если привести в порядок иммунную систему, поднять её на должный уровень, то она в состоянии справится с любой болезнью. Как в этом помогает Трансфер фактор?

Да, сейчас с каждым годом происходит ухудшение общей экологии, засорение информационного поля. С возрастом собственная иммунная система настолько ослабевает, что она уже не способна справится с многочисленными вирусами и инфекциями. Поэтому Трансфер Факторы становятся необходимы для человека как пища. Если человек хочет быть здоровым, бодрым, творческим и продолжать работать и до 70, и до 80 лет, ему необходимо использовать Трансфер Факторы. Конечно, если человек, начиная с самого детства, правильно питается, правильно мыслит, то есть позитивно, тогда может быть он и без Трансфер Фактора доживёт, не имея болезней и серьёзных проблем со здоровьем до 60 лет. Но при нашем образе жизни, при многочисленных стрессах, при жуткой экологии и синтетических продуктах питания, это становится нереальным. Недавно у меня была пациентка, которая пережила сильный бытовой стресс из-за дележки дома. У неё сразу начала развиваться онкология. Поэтому, поскольку от стрессов нам не уйти, надо себе помогать Трансфер Факторами, которые будут регулировать иммунную систему.

Получается, что Трансфер Факторы нужны абсолютно всем? Очень часто к нам обращаются люди, имеющие СПИД, онкологию последних стадий, тяжелейшие хронические болезни, страдающие десятилетиями астмами, аллергиями, псориазами. То есть люди с очень серьезными проблемами здоровья, которые испробовали разные методы лечения, и им ничего не помогло. Только после этого они обращаются к Трансфер Факторам, начинают пользоваться и получают превосходные результаты. И в то же время, многие люди, считающие себя условно здоровыми, не хотят использовать Трансфер Факторы в целях профилактики. Они не задумываются о предотвращении различных заболеваний, в том числе инфарктов и инсультов. Как вы к этому относитесь?

Исходя из моей практики, а на диагностике я работаю уже 20 лет, я могу сказать, что здоровых людей нет. За 20 лет работы я встретила 3-5 человек, которых можно назвать здоровыми людьми. При этом эти люди тщательно следили за своим рационом питания, занимались периодическими очистками организма и всячески себя поддерживали. Остальные люди, конечно, все очень больные. Дети рождаются уже больными, с ослабленной иммунной системой. Моя внучка родилась через кесарево сечение. У мамы был транзиторный диабет. И, конечно же, я сразу после рождения стала давать ребёнку Трансфер Фактор.

Как сейчас ваша внучка себя чувствует и как развивается?

Развивается сейчас хорошо. После родов врачи выписали ей много лекарств и назначили уколы. Но мы предпочли Трансфер Фактор. Сейчас всё нормально. Сейчас ей 6 месяцев, и она уже пытается разговаривать, весёлый и абсолютно спокойный ребёнок.

Вы постоянно даёте ей Трансфер Фактор?

Да. Классический Трансфер Фактор разводим и даём пить. По одной капсулке в день. Врачи выписали ей антибиотик, который вызывает осложнения и очень плохие последствия. Поэтому я привезла из Америки, и даю ей Трансфер Фактор Реколл. Это поддержка центральной нервной системы. Сначала мы давали ей 1/8 капсулы Трансфер Фактора Реколл. Внучка стала поправляться и хорошо кушать. Вообще, дети сейчас рождаются ослабленные, многие на искусственном вскармливании, поэтому необходима поддержка Трансфер Факторами.

Ольга Ивановна, у вас есть яркие результаты применения Трансфер Факторов у детей?

Нет. Мы с маленькими детишками не работаем. А вот с беременными женщинами и с бесплодием мы работаем. У нас уже 25 рождённых детей. Причём от тех пар, которые уже отчаялись родить. Они прошли многочисленные медицинские инстанции, и искусственную подсадку им делали, и не было результатов. К нам обращались пары, у которых бесплодие было от 7 до 10 лет. Мы их восстановили на гомеопатии и на Трансфер Факторе.

Какой Трансфер Фактор лучше всего использовать беременным женщинам?

Можно Трансфер Фактор классический. В случае, когда возникают вирусно-инфекционные болезни у беременной, то не бойтесь давать Трансфер Фактор Эдванс. Потому что при вирусных заболеваниях матери, тяжёлые осложнения сказываются на ребёнке. Если у беременной тяжело протекает беременность, с осложнениями, она ослаблена, то в этом случае – Трансфер Фактор. А если вирусная инфекция, например, грипп или скрытые инфекции, то тут необходим Трансфер Фактор Эдванс. Поэтому Трансфер Фактор классический или Трансфер Фактор Эдванс совершенно спокойно можно давать.

А если женщина хорошо переносит беременность, можно ли ей давать Трансфер Фактор, чтобы поддержать её и ребёнка?

Да. Трансфер Фактор классический необходимо давать беременной в этих случаях. Вреда никакого не будет.

Очень много беременных женщин с кандидозом. И врачи практически ничего не могут с этим сделать. Говорят, что это норма и не обращайте на это внимания. Что вы порекомендуете в этих случаях?

В этой ситуации необходим Трансфер Фактор Плюс. Потому что молочница – это следствие какой-то инфекции, которую не могут определить. Причиной могут быть простейшие в ротовой полости и хламидии в скрытой форме в половых органах. Поэтому я всегда и в книгах пишу и врачам объясняю. Молочница, стрептококки, стафилококки – это всё следствие. Ищите причину. Они как санитары. Нужно что-то расплавить, и чтобы оно вышло из организма в виде гноя, каких-то выделений. А причиной является инфекция, с которой организм не может справиться из-за ослабления иммунной системы. Поэтому, когда мы с помощью Трансфер Факторов нормализуем иммунную систему, организм начинает бороться с хламидиями, с гонореей, с прочими инфекциями.

Как только организм справится с инфекциями, уйдёт и молочница. Это заблуждение врачей, когда они не могут выявить скрытую инфекцию. Сейчас ещё присоединилась к роду инфекций уреаплазма. А выявляют стрептококки, стафилококки, молочницу. Это в результате ослабления иммунитета. Уреаплазма и микоплазма они были сапрофитами всегда. А сейчас с ослаблением иммунной системы у людей они стали патологическими. Золотистый стафилококк тоже вторичен. А причиной, вызвавшей его, может быть ослабление иммунитета в результате действия вируса герпеса. Все стафилококки, стрептококки, молочницы, уреаплазмы, микоплазмы – вторичны.

Надо найти причину, повысить иммунитет и всё вторичное уйдёт. Санитарам нечего делать, если всё чисто. Можно сравнить с дикой природой. Лев убивает больное животное. Съедает сколько ему необходимо и уходит дальше. И тут же на этот труп накидываются стервятники, гиены, шакалы, мелкие хищники. Они уже съедают всё начисто. Ничего не остаётся. Точно также и в организме. Какая-то мощная инфекция, стресс или ещё что-то поражает клетки. И уже потом стрептококки, стафилококки и другие простейшие и бактерии приходят и уже подчищают больное. Это своего рода шакалы и стервятники. А причина – лев. Надо искать льва. То есть причину, которая вызвала эти поражения. Убирайте причину, а уже эта мелочь сама уйдёт потому, что им нечем питаться. Без «льва» они существовать не могут.

Могут ли алкоголь, наркотики, даже незначительные, приводить к ослаблению иммунитета и являться причиной возникновения этих простейших в организме? Ведь получается так, что врачи пытаются удалить у человека стафилококки, а он продолжает употреблять алкоголь, наркотики. И в результате не могут вывести ни стафилококки, ни стрептококки и всё лечение сводится к нулю.

Да, могут. Бытует такое мнение, особенно среди мужчин, что я выпью водки, продезинфицирую себя, и все мои паразиты, бактерии и вирусы сами погибнут. Ничего подобного. Это иллюзия. Мы под микроскоп капали водку и добавляли туда стрептококки и стафилококки. И мы под микроскопом наблюдали, как они в водке спокойно размножаются.

Чем для вас является Трансфер Фактор?

Для меня Трансфер Фактор очень важен, особенно в предонкологии. В начальных стадиях онкологии пациенты получают великолепные результаты. Больные с 1 и 2 стадией, процентов 80, получают значительные улучшения состояния здоровья. При онкологии 3 и 4 стадии мы улучшаем общее самочувствие и подготавливаем пациентов к химиотерапии. Химиотерапия с Трансфер Факторами переносится хорошо, уходят депрессии, волосы не выпадают, самочувствие хорошее, нет хронической усталости. Таким образом, мы продлеваем пациентам жизнь и улучшаем качество жизни.

Трансфер Фактор великолепен при вирусных заболеваниях. Буквально недавно у меня был пациент с гепатитом С, и его из-за этого не принимали на работу. В течение месяца он пил по 10 капсул Трансфер Фактора Эдванс. Через месяц сделали анализы. Анализы в норме, гепатита С нет.

Ваш пациент начал с самого первого дня пить по 10 капсул Трансфер Фактора Эдванс?

Да. С самого первого дня

Иногда у людей, на фоне приёма Трансфер Фактор Эдванс появляются небольшие кратковременные высыпания на коже, и может даже, проявится герпес. Люди принимают это за обострения и неблагоприятные побочные действия Трансфер Фактора Эдванс. Как вы к этому относитесь?

У меня не было случаев, чтобы что-то выходило через кожу. Единственно, когда работаешь с герпесом, могут быть временные обострения. Но при оздоровлении все заболевания должны пройти через обострения в большей или в меньшей степени. Это выход инфекции изнутри наружу, потому что герпес гнездится в нервных симплексах, в нервных сплетениях. И выходя наружу, он, таким образом, и проявляется. Но герпес опасен тем, что он поражает все внутренние органы. Снаружи мы видим, а изнутри – нет. И поэтому иногда люди считают появляющиеся обострения (в полости рта, на коже) как побочные действия. Мы считаем это хорошим признаком, потому что оздоравливаются внутренние органы и постепенно инфекции и герпес выходят из организма.

Очень хорошие результаты при хронических заболеваниях, таких как хламидиоз. Потому что хламидиоз сегодня очень распространен и очень опасен. Недавно, мои знакомые, семья, приехали из Америки. Они заразились там тяжёлой хламидийной пневмонией. В Москве их хотели положить в больницу. Я им сказала: «Подождите, на Трансфер Факторе мы вас вылечим». Они принимали Трансфер Фактор Эдванс и Трансфер Фактор классический по 6 капсул ежедневно тех и других. И буквально через 1 день температуры уже не было. Через двое суток хрипы в лёгких исчезли, стало хорошее самочувствие.

Хламидия очень коварная бактерия, которая проникает в клетки, эритроциты, во все органы. Гинекологи этого не понимают и лечат антибиотиками, лечат местно. При этом хламидия уходит в эндокарт сердца, вызывая при этом эндокардиты, или в лёгкие, вызывая бронхиты, хронические пневмонии, хронические инфекции. Человек болеет, его обследуют, а причины не находят.

В нашем центре уникальная аппаратура и позволяет определять инфекции в любых органах. И даже, если она распространяется по крови и по лимфе. Поэтому Трансфер Фактор – это первый продукт, с которым я с удовольствием работаю. И с появлением Трансфер Фактора в России я перестала работать с остальными биологически активными добавками потому, что он превосходит всё.

Трансфер Фактор восстанавливает иммунитет, а дальше уже иммунная система борется и с простейшими, и с бактериями, и с грибами, и с вирусами. И как следствие — уходят все болезни.

Для меня работа с Трансфер Фактором — это радость. Если раньше мы не достигали успеха в лечении того или иного заболевания, то сейчас, в эру вирусов, когда появляется бесчисленное количество новых вирусов: вирус Эбола, вирусы гепатитов E, J, Q, когда против них и диагностика ещё слабая, а действие их заканчиваются и циррозом и онкологией печени. Трансфер Фактор сейчас, как находка, как послание нам свыше. Сейчас эра вирусов, а с вирусами бороться очень сложно. Антибиотики только ухудшают состояние человека. И можно сказать, что ничего не помогает в борьбе с вирусами.

А как много можно принимать Трансфер факторов?

Не нужно бояться больших дозировок Трансфер Фактора. Онкологическим пациентам мы назначаем до 20 капсул Трансфер Факторов в день.

До 20 капсул в день, вы имеете в виду, что это комплексно?

Да. Это и Трансфер Фактор Плюс и Трансфер Фактор Эдванс и Трансфер Фактор классический. И сразу начинаем с больших дозировок. При этом я заметила такую закономерность – вирусы постоянно мутируют и сопротивляются лечению. Когда мы тестируем пациентам Трансфер Фактор, то, например, сегодня человеку необходимо 6 капсул Трансфер Фактора, через какое-то время – 4 капсулы. А через неделю диагностика показывает, что ему надо 12 капсул. То есть, микроорганизмы постоянно мутируют и пытаются подстраиваться. Постепенно эти подскоки уходят, и мы приближаемся к 1 капсуле, и со временем организм человека приходит в норму. И таких подскоков уже не бывает. Мы тем и отличаемся от других диагностических центров, что мы можем оттестировать, какой Трансфер Фактор и сколько капсул сейчас необходимо пациенту.

Вы используете Трансфер Факторы при наличии у людей простейших организмов?

Да. Это и лямблии, и трихомонада. При лямблиозе страдает печень, за печенью страдают почки, за почками – сердце. Таким образом, получается замкнутый круг. Даже если мы убиваем простейших, то печени и всем органам необходимо восстановиться. Поэтому мы проводим очищение, а у организма нет сил на очищение, чтобы полноценно почистилась печень, почки. Поэтому перед очищением мы даём Трансфер Факторы. Этим самым мы восстанавливаем человека. Восстанавливаем иммунную и эндокринную системы. А затем берём человека на очищение. Вычищаем живых и погибших простейших. Точно также и описторхоз. Описторхоз, практически, в классической медицине не лечится. Благодаря Трансфер Фактору, сокращаются все сроки лечения и улучшаются результаты лечения.

В одном из своих выступлений вы говорили, что Трансфер Фактор, либо самостоятельно, либо в комплексном лечении, справляется с любым заболеванием.

Да. Абсолютно с любым. И что ещё для нас было удивительно, что Трансфер Фактор тестируется буквально каждому человеку.

То есть, это говорит о том, что сегодня Трансфер Фактор нужен абсолютно каждому человеку?

Да. Абсолютно всем. При нашей экологии, при стрессах, при мутировании вирусов появляется много новых инфекций, которые распознать крайне сложно. Много инфекций заносится к нам из-за рубежа. И если мы не будем подготовлены, не будет готова наша иммунная система, то эти заболевания, которые привозят из-за рубежа, могут вызвать вспышки тяжелых заболеваний. Были же вспышки холеры, вируса Эбола, малярии. И если иммунная система не готова, то это могут быть эпидемии, осложнения и тяжёлые последствия.

Как вы относитесь к тому, что люди часто задают один и тот же вопрос – «Трансфер Фактор мне надо пить всю жизнь»?

Да, это одна из проблем, что некоторые выражаются, что «вы нас посадили в зависимость». В этом случае я скажу по себе. Лучше быть здоровым и зависимым от Трансфер Фактора, чем быть больным и зависимым от медикаментов. Только мы сами приводим себя в зависимость от капсул. За свое безразличие к собственному здоровью надо расплачиваться. И выхода нет. Если хочешь быть здоровым, творчески работающим, не зависеть ни от магнитных бурь, ни от погоды, значит, надо принимать Трансфер Факторы. На самом деле, на сегодняшний день лучшего препарата для поддержания иммунитета просто нет.

По результатам многочисленных независимых исследований, проводимых в разных странах мира, среди различных иммунотропных препаратов, Трансфер Фактор убедительно доказал, что он – лучший, и равных ему сегодня нет. Это же подтверждается и результатами практического применения Трансфер Факторов во всём мире.

Да. Трансфер Фактор – это лучшее, что сегодня есть для поддержания иммунитета. При этом он абсолютно не имеет побочных эффектов. Возвращаясь к зависимости от Трансфер Фактора. Что такое зависимость от Трансфер Фактора? Вот, ты вылечился от какой-то болезни с помощью Трансфер Фактора. Если хочешь быть независимым – веди здоровый образ жизни. Тогда ты не будешь болеть ни от чего. Трансфер Фактор помог тебе восстановиться. Но если ты – ленивый, и не хочешь вести здоровый образ жизни, значит, помогай себе Трансфер Факторами. Мы сами себя вводим в зависимость.

Наверное, лучше всего – вести здоровый образ жизни и использовать Трансфер Факторы?

Конечно. Бывают случаи, что перемёрзли, перенесли стрессы, попав в какую-то неприятную ситуацию, выпил молоко, а там какая-нибудь палочка или в результате интенсивных физических или эмоциональных нагрузок иммунитет снизился. Всё может быть. Поэтому Трансфер Фактор, в случае, когда ты ведёшь здоровый образ жизни, выполняет роль скорой помощи.

Ольга Ивановна, вы сами пользуетесь Трансфер Факторами?

Да. В связи с тем, что мне не удаётся в силу моей интенсивной работы, вести здоровый образ жизни. Сейчас я пользуюсь Трансфер Фактором Эдванс. Не постоянно. А как скорую помощь использую. И если у меня бывает сильный стресс, какие-то конфликтные ситуацию, то принимаю Трансфер Фактор классический как профилактику. То есть, я использую Трансфер Факторы как скорую помощь и в некоторых случаях как профилактику.

Люди, длительно использующие Трансфер Факторы, заметили такую особенность – Трансфер Факторы оказывают очень положительное влияние на нервную систему. Нервные и очень раздражительные люди, после применения Трансфер факторов становятся спокойными, более стрессоустойчивыми.

Да. Я согласна с этим. На фоне приёма Трансфер Факторов люди становятся более спокойными, рассудительными. Особенно я замечаю это на врачах, которые работают в моём центре. Те врачи, которые принимают Трансфер Факторы, сами становятся спокойными, и пациенты у них такие же – и улыбаются, и доброжелательные, не жалуются и уходят довольные. А те, которые не хотят пользоваться Трансфер Факторами или деньги экономят, и сами злые и недовольные, и пациенты от них уходят злые.

Поскольку Трансфер Фактор – это информационный продукт, обладающий высокой энергетикой, то люди, начинающие использовать Трансфер Фактор, повышают свою внутреннюю энергетику и со временем становятся более доброжелательными.

— Да. Так оно и есть.

Трансфер Факторы можно использовать и сочетать с любыми видами лечения и даже с химиотерапиями?

Сочетать Трансфер Факторы можно абсолютно с любыми видами лечения. Но химиотерапевты запрещают что-либо принимать во время химиотерапии. Поэтому необходимо использовать Трансфер Факторы до и после химиотерапий. Все пациенты, которые использовали Трансфер Факторы до, и после химиотерапии, приходят к нам просто счастливые. Они чувствуют себя хорошо, веселые и бодрые. И волосы у них сохраняются.

Необходимо ли использовать Трансфер Факторы при инсультах и инфарктах?

Обязательно и при инсультах, и при инфарктах. И в качестве профилактики инфарктов и инсультов. А если это случилось уже, то для скорейшего восстановления. Если у человека сделана операция и он уже дома, я рекомендую ему использовать Трансфер Фактор классический и Трансфер Фактор Эдванс. Потому что сейчас уже, и диагностика это показывает, при инсультах и при инфарктах причиной являются вирусы. И дополнительно им необходим Трансфер Фактор Кардио. Но обязательно с Трансфер Фактором Эдванс. Сейчас эра вирусов.

То есть, причиной возникновения инфаркта или инсульта являются вирусы?

Это одна из основных причин. И врачи сейчас сходятся во мнениях, что вирусы являются одной из причин возникновения этих заболеваний. Такие вирусы как цитомегаловирус, Эпштейна-Барра и др.

Получается, что вирусы являются причиной возникновения практически всех заболеваний?

Большинства заболеваний. Вернее будет сказать даже так – любой вирус в организме человека есть. И он постоянно ослабляет иммунную систему. На фоне ослабленной иммунной системы могут гнездиться и бактерии, простейшие и гельминты. Необходимо постоянно поддерживать свою иммунную систему. Поэтому использование Трансфер Фактора может являться и профилактикой, и лечением всех заболеваний.

Поскольку сейчас людям приходится часто оплачивать самим свое лечение, то поддерживать иммунную систему на должном уровне человеку выгодно и дешевле, чем потом лечиться и восстанавливаться?

Да. Получается дешевле.

Сейчас стало популярным бороться с паразитами. Но без повышения иммунитета при чистках все усилия могут сводиться на нет. Ведь мы уничтожаем одних паразитов и на их место могут прийти другие, стойкие к той антипаразитарной программе, которую мы используем.

Исходя из своего опыта, когда Трансфер Факторов у нас ещё не было, изгнание паразитов уже повышает иммунитет. Потому что при наличии паразитов происходит сильная интоксикация в организме, а анкилостомы вообще кровососы, которые могут до 400 граммов крови отсасывать в сутки и выделять яды. Изгнание их уже повышает иммунную систему. Но микроорганизмы есть разные. Поэтому кроме глистов есть и вирусы, и бактерии. А посему, без Трансфер Факторов, одним антипаразитарным комплексом справится сложно. Надо все удалять одновременно. Потому что свято место – пусто не бывает. И бывает так – изгонишь это, другое появится. Получается такая вот цепочка. И чтобы одновременно за всё взяться необходимо использовать целый комплекс. Мы частотами убиваем паразитов, бактерии и вирусы, но без поддержки иммунной системы не справится. Потому что убитые – это тоже интоксикация. Живые приносят вред, но и убитые – тоже. Поэтому, при поддержке Трансфер Факторов и результаты лучше и сроки очистки сокращаются.

Ольга Ивановна, в одной из своих книг вы пишете, что поджелудочная железа является наиболее уязвимой в организме человека. Более того, она является прекрасной средой для размножения 60-70% всех вирусов и бактерий в организме человека.

Поджелудочная железа – это особый орган и до сих пор врачами как следует не изучен. Это и эндокринная железа, и ферменты вырабатывает. Поджелудочная железа, как вторая душа в организме человека. И все тёмные силы, к которым относятся и паразиты, и микроорганизмы, всегда стремятся загубить душу. Поэтому она очень часто страдает.

При диабете второго типа надо ли в первую очередь обращать внимание на эмоциональную сторону человек? Видимо следует выяснить, нет ли у него уже депрессивного состояния, нужно предложить поднимать свою духовность, а во вторую очередь искать инфекции, которые идут вторым эшелоном.

Да.

И необходимо целенаправленно поддерживать поджелудочную железу, помогая ей?

Да. Помогать лучше Трансфер Фактором или Трансфер Фактором Эдванс. Можно сочетать Трансфер Фактор Эдванс и Трансфер Фактор Кардио или Трансфер Фактор Глюкоуч. Иногда ко мне приходят люди с диабетом. И когда мы их тестируем, то диагностика показывает, что организм хочет вначале избавиться от вирусов и бактерий. А уже потом поддерживать поджелудочную железу. То есть после очистки от вирусов добавлять Трансфер Фактор Глюкоуч.

Ольга Ивановна, за многолетнюю работу с Трансфер Факторами появилось очень много наблюдений и одно из них то, что когда иммунная система восстанавливается, то она начинает в первую очередь избавлять организм от онкологии, потом чистятся лёгкие и так далее. Что-то подобное в своей практике вы заметили?

Да, конечно. Иммунная система как бы ранжирует заболевания по степени значимости и начинает с тех, которые могут причинить человеку максимальный вред для жизни.

При цитомегаловирусе какой Трансфер Фактор вы порекомендуете?

Большие дозы Трансфер Фактора Эдванс. Можно сочетать Трансфер Фактор классический с Трансфер Фактором Эдванс. Или Трансфер Фактор Эдванс с Трансфер Фактором Плюс. Что интересно, и о чём я постоянно говорю и врачам, и на медицинских конференциях, но меня пока не слышат, очень часто распространение вируса идёт не по крови, а по лимфе. Анализы в норме, а человек чахнет. И скоро может развиться, например, онкология. Вирус есть и лимфотропный. Вирус герпеса тоже идёт и по крови, и по лимфе. И ВИЧ идёт и по лимфе, и по крови.

Очень часто обращаются люди больные СПИД и ВИЧ-инфицированные. У вас есть опыт применения Трансфер Фактора при ВИЧ инфекции?

Да есть. Необходимо использовать Трансфер Фактор Эдванс в этих случаях. У нас есть результаты и по ВИЧ, и по гепатиту С. У меня и статьи есть по применению Трансфер Факторов при гепатитах и ВИЧ инфекции. При ВИЧ инфекции на фоне приёма Трансфер Факторов повышается иммунитет и уходит вирус. У нас недавно был ВИЧ инфицированный мужчина с истощением 5-ой степени. Через 10 дней он пришёл, уже в хорошем состоянии. У нас были пациенты со СПИДом, которых лечили в центрах и выписали как безнадёжных. Был мужчина, у которого уже было кровотечение через кожу. После нашего комплексного лечения он смог уже пойти работать. Сейчас берут у него анализы – ВИЧ инфекции у него нет.

Если раньше считалось, что ВИЧ-инфекция неизлечима, то получается, что её можно лечить, и что от неё можно избавиться полностью?

Можно. Чем СПИД отличается от ВИЧ-инфекции? Тем, что если клеток СД-4 остаётся меньше 20000, то ставится диагноз СПИД. Если больше, то – ВИЧ. Просто ВИЧ-инфекция излечивается легко. А больных СПИД мы лечили в течение года. И что ещё интересно. Это идёт на уровне информации. Уничтожаешь этот вирус, разрываешь его на части. И если человек не меняет своё мировоззрение, свои взгляды и мысли, то этот вирус собирается снова. Как в американских боевиках, когда уничтожают «терминатора», а он потом из капелек, из частей собирается снова.

Говорят, что есть три кита в организме человека: иммунная, эндокринная и нервная системы. И если мы начинаем улучшать одну из систем, то две другие системы также улучшаются.

Да, совершенно верно. Улучшая работу одной из этих систем, мы улучшаем две другие системы.

Кроме биорезонансной терапии и Трансфер Фактора вы что-то ещё применяете?

Конечно, мы работаем комплексно. Мы работаем с помощью частот и биорезонансной терапии, гомеопатии и Трансфер Факторов. Естественно, если у человека есть гельминты, то мы применяем антигельминтные травы, если простейшие – добавляем Трихопол. Антибиотиками и другими препаратами мы не пользуемся.

Вы работаете биорезонансом. Как Трансфер Фактор дополняет этот метод лечения? Является ли он дополнительным высокоэффективным инструментом в руках врача?

Мы смотрим биоиндексы человека. Каждому возрасту человека должен соответствовать определённый биоиндекс. При онкологии мы смотрим пациентов до и после приёма Трансфер Факторов. После приёма все показатели биоиндексов существенно улучшаются. Эндокринная система, все индексы, иммунная система, действительно улучшаются, тут организм сам вступает полностью в работу. Начинается самоисцеление организма.

Источник: Практический опыт применения Трансфер Факторов. Елисеева О.И. 

____________________________________________________________________________

Трансфер Фактор самый сильный иммуномодулятор в мире

Интервью с главным иммунологом Иркутской области, академиком Европейской Академии Естественных Наук, Городиским Богданом Владимировичем

Как долго вы используете Трансфер Фактор и пользуетесь ли им сами?

Уже 4 года. Препарат достаточно серьёзный. Вообще он известен более 60 лет, как препарат. Есть монографии по Трансфер фактору. Непонятно почему устроили дискуссию – «на сколько это серьезно?» Это очень серьёзно! И эта серьёзность не вызывает никаких сомнений. И каждый иммунолог знает о Трансфер Факторе. Цена вопроса была 7000 долларов, когда его получали из лейкоцитов человека. Поэтому, это достаточно дорогой и серьёзный препарат. О том, что он оказывает многокомпонентное действие на организм человека давно известно и подтверждено многочисленными исследованиями, проведенными в разных странах мира.

Но в принципе, это не биологически активная добавка, а серьёзный лекарственный препарат. И об этом вам скажет любой грамотный иммунолог. И этот препарат на сегодня не имеет равнозначных аналогов в мире, потому что его точка приложения самая разная. Начиная от костного мозга стволовых клеток и кончая всеми периферическими иммунными и не только иммунными клетками. Что сегодня выходит на первое место? Насколько интересен этот препарат? Сегодня мы начинаем понимать, что это главный препарат, который усиливает регенерацию органов и тканей. То есть это предупреждение старения, предупреждение фиброзов, склерозов, всего чего хотите.

Мы знаем, что клетки нашего организма существуют всего два, три, максимум четыре месяца. Идет постоянный обмен, обновление. То есть, замена старых клеток на новые. Откуда берутся новые клетки? Из костного мозга. А это и есть стволовые клетки. Так по всему организму рассылаются, как посылки и там идет работа – восстанавливаются органы и системы. Идет постоянный обмен. В итоге, человек за свою жизнь вырабатывает около двенадцати тонн клеток. В печени, в лёгких идёт постоянное обновление. Ключевая роль в этом именно Трансфер Фактора. Это информационный передатчик.

Почему так важна работа иммунной системы?

Давайте определимся:

  • все инфекционные заболевания — от плохой работы иммунной системы.
  • аллергические заболевания, 95% всех аллергий, это плохая работа иммунной системы.
  • аутоиммунные заболевания, практически все они – результат сбоя в иммунной системе.
В количественном соотношении – это примерно от 1000 до 3000 заболеваний, зависящих от иммунной системы. Раны не заживают, потому что клетки не получают нужной команды от лимфоцитов, не хватает этих команд, пятна депигментации или гиперпигментации на коже — это также недостаток иммунитета.

Любая регенерация без иммунной системы не происходит. Спаечные процессы — также недоработка иммунной системы. Мы с вами знаем, что вся иммунная система, все клетки нашего организма начинаются с костного мозга. Именно там находятся наши родоначальники — стволовые клетки. Еще раз напомню — наши клетки живут всего от 10 дней до 3 месяцев, и они постоянно обновляются и заменяются. За всю жизнь мы синтезируем около 12 тонн клеток и 30 тонн микробов!

Где находится центральный орган иммунной системы — это вилочковая железа. Она выполняет и гормональную функцию, здесь созревают некоторые гормоны, и вырабатывает гормоны, с помощью которых созревают наши клетки крови. Потом они попадают в кровь и начинают нас защищать — против вирусов, против микробов и т.д. главная функция- защита от всего чужого, что поступает в организм, в том числе и от собственных клеток, ставших «чужеродными», злокачественными, они все это должны выявлять, выполняя функцию иммунологического надзора над внутренней средой организма. Восстановление вилочковой железы позволяет нам восстановить эндокринную систему и периферическую кровь, где иммунная система за все отвечает.

Мы устроены из клеток, которые живут всего 2-3 месяца, затем они погибают и на их место приходят другие. И эти погибшие клетки могут болтаться в крови по полгода и больше, т.к. не хватает ферментов, которые должны их утилизировать. А иммунная система принимает их за «чужих» и начинает вырабатывать против них антитела, против щитовидки, против печени, сегодня нет органа, против которого мы не находили бы в организме антитела!

Почему сегодня в Америке такая тяжелая ситуация с болезнью Альцгеймера? Ведь там почти половина населения после 60 лет страдают от этого заболевания, это же сумасшедшая страна скоро будет! А все почему, помните — мясо у них гормональное, кормили гормонами животных, чтобы получить большой прирост, за два месяца выращивали гигантов и т.д. Слава Богу, мы не идем этим путем.

Трансфер Фактор помогает очищаться организму или требуются дополнительные средства?

А как же! В этом вся суть. В организме всегда есть инфекции. В наших тканях полтора килограмма микробов хранится. Представляете себе? Когда мы начинаем обучать иммунную систему, то эти микробы конечно погибают. Иммунная система, естественно выполняет функцию уничтожения вредных организмов. Надо выводить погибшие организмы. Поэтому всегда возникает интоксикация. И обострения неизбежны всегда. Бояться этого не надо. Вы просто предупреждайте эти обострения, чтобы они проходили мягко. Обязательным условием является проведение детоксикации. Люди, имеющие серьёзные заболевания, без сомнения должны это проходить. Онкологические больные особенно, аллергические особенно.

Практически у каждого человека сегодня настолько загрязнена внутренняя среда, — я имею в виду клетку, межклеточную жидкость, кровь, лимфу и т.д., — что обменные процессы не могут протекать нормально, лекарственные препараты, витаминные препараты, которые мы принимаем, даже не могут попасть в клетку, мембрана клетки забита.

Поэтому часто человек жалуется — принимает лекарственные препараты, а эффекта нет! Препарат просто в клетку попасть не может, настолько она загрязнена, чтобы препарат подействовал ему нужно «ударить» по рецептору мембраны, на оболочку клетки подействовать, а там забито все различными метаболитами и т.д.

Сегодня организм человека загрязнен очень опасными веществами. Особо опасные — это диоксины и диоксиноподобные токсиканты. Мы пока недооцениваем воздействие этих диоксикантов, а они очень широко распространены в природе, в продуктах питания, и на сегодняшний день, они имеются практически в каждом организме в большом количестве.

Это токсиканты, имеющие период полураспада от 6 до 13 лет, они растворимы в жирах, т.е. токсиканты попадают в организм, растворяются в жирах. Жир, уважаемые коллеги, это — костный мозг, это головной и спинной мозг, это железы внутренней секреции и т.д. Там они и находятся длительное время, а вывести их из организма невозможно, по крайней мере, на сегодняшний день таких методов в медицине нет.

В чем опасность этих веществ? К примеру, выработал организм гормон, диоксины его разрушают, выработал витамин — то же самое, фермент — та же ситуация. Наступает момент, когда в организме наблюдается постоянная нехватка гормонов, витаминов, ферментов, тогда наступает грозный синдром- синдром хронической усталости. В этом основная опасность диоксинов — в разрушении и расщеплении жизненно необходимых для организма биоактивных веществ, без которых невозможна нормальная работа организма.

Особенно хочу подчеркнуть — существует такая опасность для полных людей. Ведь полнота не столь важна сама по себе (хотя конечно, это и нагрузка на сердце, на сосуды и т.д.), самое главное, что у таких людей и диоксинов в организме больше, чем у всех остальных, т.к. больше количество жиров в организме. Представьте себе, что опухоль размером 3 сантиметра может быть убрана иммунной системой без всяких операций. За счёт чего? За счёт того, что иммунная система начинает просто полноценно, нормально работать. Потому что мы убрали всю инфекцию. С крови убрали, с печени убрали, изнутри клетки даже достали. Поэтому это обязательные условия детоксикации. Сначала детоксикация и через какое-то время или параллельно сразу даём Трансфер Фактор. Вот тогда толку будет больше. А что обострения бывают, то в этом сомнений нет. Все обострения – это всегда оздоровление. Любую болезнь возьмите. Хоть аллергию, хоть аутоиммунные, гепатит. Сомнений никаких нет.

Очень часто к нам обращаются люди с аллергиями. Как долго применять Трансфер Фактор при аллергиях? Как часто? И возвращаться ли к использованию Трансфер Фактора через какое-то время?

Мы же говорим не о простом полиативном улучшении состояния больного. Мы говорим о том, чтобы вылечить больного. Цель ведь стоит такая. Когда мы приняли супрастин или какой-то другой гормональный препарат, то, что мы сделали? Мы просто временно сняли симптоматику. На следующий год началось цветение и всё начнётся заново. Мы ставим задачу вылечить больного. А это всё очень серьёзно потому, что проблема даже не на уровне костного мозга. Проблема в гипоталамической области, а там проблема уходит на психическую область. Сегодня мы имеем очень примитивное представление в развитии этих заболеваний. А на самом деле, это всё серьёзней, чем вы думаете. Поэтому даже на том уровне, на котором мы сегодня работаем, изменение костного мозга, выработка стволовых клеток и регенерация тканей, это решает много вопросов. Трансфер фактор именно эти вопросы решает. А всё остальное – это уже следствие. И аллергия, и аутоиммунные заболевания также связаны с нарушениями в желудочно-кишечном тракте, нарушения в поджелудочной железе, мы называем это энзимопатии различные, не хватает ферментов, поэтому не все переваривается до конца.

Как часто надо повторять эти курсы приема Трансфер фактора, и с какой длительностью?

А это уже как кому повезёт. Всё зависит от исходного состояния человека. Минимум 3 месяца. С повторными курсами в дальнейшем. Если человек побывал в Чернобыле – это одно, если он имеет стаж работы на вредном производстве – это другое. Если человек работает в тяжёлых условиях, например, рентгенологии, где костный мозг полетел уже давно, это уже третья ситуация. Или человек, который провел жизнь вроде бы в нормальных условиях. Ведь иногда, люди даже не обращаются к врачам. Хорошо, если к шестидесяти годам обратится в больницу, а так люди даже умирают и не знают от чего.

А возьмите Санкт-Петербург, где лейкозы, где радиация колоссальная. Возьмите Балтийское море, в котором запрещён лов рыбы. Поэтому всё зависит от исходного состояния организма. Мы всегда в таких случаях говорим – до получения клинического результата. Поэтому все эти штампы, когда говориться, что надо лечить две недели, месяц, два месяца – это несерьёзно. Люди абсолютно разные. Когда я тестирую человеку препарат, то прибор показывает, что он не нужен человеку сегодня. Организм говорит – мне сейчас это не нужно. А мы даём человеку препарат на 3 месяца. Зачем спрашивается? А у другого человека три месяца прошло, и организм говорит – давай ещё. Это как в гомеопатии есть разные люди, разные разведения. Всё должно быть индивидуально. Потому что даже лечение мужчины и женщины – это совершенно разные подходы. Я уже не говорю о детях, пожилых людях. Это должны быть абсолютно разные подходы в плане частоты приёма препарата, кратности приёма и т.д. Дети — перспективнейшее направление для Трансфер Фактора. Сколько бы сейчас не было энцефалопатий, если бы дети принимали Трансфер Фактор. Он же действует не только на иммунную систему. Он дает апиатный эффект. Точка приложения – голова, гипоталамус.

Очень часто у людей возникает вопрос, что Трансфер Фактор из молозива коров или желтков яиц, не скажется ли это каким-то негативным образом на здоровье человека?

С этим-то как раз проблем и нет. Всё это известно и дело тут именно в дальтонах. Для человека шесть, семь или восемь тысяч дальтон – проблем нет. А вот если пятнадцать, двадцать, тридцать или сто тысяч дальтон, как белки разные, то тут всегда будет аллергия. А мы с вами знаем, что Трансфер Факторы — это цепочка из 44 аминокислот и там дальтонов совсем мало, то есть никакой аллергии быть не может. Никаких антител, интерферонов быть не может. Поскольку молекулярный вес Трансфер Фактора не позволяет это сделать. Никакой аллергии на куриный белок быть не может, потому что там очень маленький вес этих дальтонов. При выделении Трансфер Фактора из молозива вставляют специальное сито, которое отсекает частицы, молекулярный вес которых выше этого предела.

При этом у некоторых людей, которые начинают принимать Трансфер Фактор, на коже иногда появляются какие-то высыпания. Вы как иммунолог как можете объяснить эти процессы? Это может быть следствие загрязнения организма?

Да. Конечно загрязнение. Возьмите любого человека. Мы всегда что-то найдём у него. Лямблии найдём? Да, сто процентов. Описторхоз найдём? Да. Аскариды сегодня имеет 95% населения России. Если посчитать, что есть в нашем организме, то волосы встают дыбом. Около 500 грамм гельминтов в каждом человеке. Если иммунная система начинает нормально работать, то что будет? Есть неспецифическая и специфическая аллергия. Специфическая аллергия – это когда вы съели клубнику, и через 5 минут у вас наступила реакция — на коже высыпало. Потому что там много иммуноглобулина Е. А вот когда у человека кожа не очень красивая, зуд непонятный, Там тоже много иммуноглобулина Е потому, что описторхоз — это колоссальная иммунная нагрузка. Но там нет специфического иммуноглобулина Е, и начинает у нас все чесаться. Медленно, но много. В летнее время. Потому что кожа очень сильно загрязнена. Там присутствуют те вещества, которые выделяют гельминты. А как вы хотите? Трансфер Фактор серьёзный препарат, и он заставляет гельминты покидать организм. Начиная с костного мозга, очищает всю кровь.

То есть нормально работающая иммунная система способствует тому, чтобы гельминтов в организме было меньше?

А как же! Их вообще не должно быть в организме человека. У обычного среднестатистического человека в кишечнике находятся около 5 кг различных микроорганизмов, и не все их них хорошие и нужные. Если у человека нет стула более 16 часов — это уже запор, не думайте, что если человек не ходит в туалет 2 суток, это нормально, это уже запор, резко ухудшающий состояние человека, потому что там будет уже не 5, а 8-10-12 кг микробов! А ведь есть люди, которые 1 раз в неделю ходят в туалет — у таких огромнейшая интоксикация, и около 20 кг микробов в кишечнике! А добавьте сюда гельминтов, другие проблемы. О каком здоровье может идти речь?

Возьмите обычного человека после 40 лет — как правило, у него уже количество ферментов, необходимых для переваривания пищи снижено до 20% от нормы! О каком переваривании может идти речь?

А кто из вас ест после 19 часов? Да, все знают, что вредно, но почти все едят поздно. А ведь печень после 19 часов не работает, поджелудочная — не работает, они как магазин — закрылись на ключ и все! Что будет с едой, поступившей в организм после этого, она не переварится, она уйдет сперва в тонкий кишечник, к утру — в толстый кишечник, и все это — прекрасная среда для питания и развития тех самых микробов, о которых мы говорили. Вы утром встали — голова чумная, жизни нет! И так каждый день, разве это нормально? Поэтому прошу вас задуматься уважаемые коллеги, после 19 часов есть нельзя, сок-кефир — максимум, даже если очень хочется, особенно – сладкое. Все вредные микробы в кишечнике обожают сладкое, кандида, стафилококк, стрептококки – без сладкого не живут!

Но проблема запоров — это не только проблема дисбактериоза, дело здесь еще и в перистальтике, возможности кишечника сокращаться. И чаще всего причина — в плохой работе вегетативной нервной системы, не проходят импульсы от головного мозга.

От работы кишечника зависит и вся иммунная система, нервная система, без нормальной его работы и весь организм будет разваливаться.

Можно ли сравниватьТрансфер факторы с другими имеющимися сегодня в мире иммуномодуляторами?

Да, конечно. Трансфер фактор самый сильный. У нас сегодня много иммуномодуляторов, и я могу их назвать вам. Я читаю иммунокоррекцию в институте усовершенствования врачей примерно 12 часов. Это самые разные направления, начиная от абсорбентов генной инженерии и заканчивая разными препаратами растительного и животного происхождения. Это целый перечень самых серьёзных препаратов. И синтетические, и животные, и бактериальные. Всё это есть, всё это давно изучено. Мы применяем это в комбинациях и так далее. Например, нуклинат натрия. Прекрасный препарат, который используется уже 40 лет. Прекрасная штука, работает великолепно, Даринат, работают очень глубинно. Чтобы вы понимали, в чём изюминка Трансфер фактора. У нас много препаратов, созданных с вилочковой железы телят, сибирских оленей и с других животных. Это сильнейшие препараты. Тимарин, там целый список. Но это гормоны. Взяли, расшифровали аминокислоты, из которых состоят эти препараты, выделили эти две аминокислоты и сделали синтетический препарат – Тимоген. Его эффективность в 100 раз больше всех имеющихся препаратов. Тимоген, который мы капаем, который легко можно купить в аптеках. При ОРЗ врачи говорят: «Детям капайте, себе капайте. Он не вредный». Но это же гормон вилочковой железы! Если он такой эффективный, нам нужна такая эффективность для маленького ребенка? Конечно, нет. В случае с Трансфер Фактором мы имеем ещё более серьёзный препарат, но природного происхождения. При этом абсолютно без побочных эффектов. Молоко мы с вами всю жизнь пили, вроде ничего не было. Яйца мы с вами всю жизнь ели, вроде ничего не было. Аллергия сегодня растет потому, что сознательно проиммунизировали население яичным белком и спровоцировали у миллионов людей аллергию на яйца. Поэтому такой большой уровень аллергии сегодня. С Трансфер Факторами мы имеем чистейшую последовательность аминокислот, которая не дает аллергию. В этом его изюминка. Если поставить Трансфер Фактор в один ряд с другими препаратами, то Трансфер Фактор – это очень серьёзный препарат. Я бы отнес его к препаратам генной инженерии. Он вроде бы иммуномодулятор, а в тоже время он вмешивается в процессы, начиная с костного мозга и кончая клетками печени.

В хорошем смысле вмешивается в процессы?

Конечно. А как же иначе?

Очень часто звучит от иммунологов, что нельзя вмешиваться в работу иммунной системы. Разве экология не вмешивается?

Это неправильно. Нам нужно помогать нашей иммунной системе. Вы себе не представляете, наша жизнь сегодня не стерильна. Более 50% беременных женщин инфицировано. Находим сегодня герпес, хламидии, токсоплазму. То есть барьеры нарушены. Чего только не находим. Даже в головном мозге находим вирусы. В яичках мужчин находим вирусы. Это говорит о том, что все защитные барьеры сегодня нарушены.

Говорить сегодня, что иммунная система защищена – это несерьёзно. Она не обеспечена той защитой, которая должна быть. Поэтому мы имеем сегодня 30% от всех онкологических заболеваний – это онкология головного мозга. Головной мозг — святая святых. Это говорит о том, что все барьеры сегодня нарушены. И говорить сегодня, что иммунную систему не надо поддерживать – абсолютно глупо. Надо поддерживать, надо замещать ее у детей, у пожилых людей, у беременных женщин. Трансфер Фактор – это фактор замещающий терапию. Он помогает включить те звенья иммунной системы, которые не работают. Самое главное – это информационное воздействие. Больше, чем физическое воздействие. Мы же не едим с вами килограммами молозиво, (колострум). Трансфер Фактор – это даже не заместительная терапия, это информационное действие.

Вы упомянули о колоструме. Некоторые компании, занимающиеся биологически активными добавками, утверждают, что у них есть колострум, или продукты с колострумом, и это тоже самое, что Трансфер Фактор.

Нет, конечно же. Что такое колострум? Это просто взяли молозиво, высушили его и всё. Понятно, что там есть иммуноглобулин А, который закрыл слизистую. Но Трансфер Фактора там очень и очень мало. Ноль, ноль одна сотая. Это совершенно разные вещи.

Вы говорили, что Трансфер Фактор работаете при неврологии

У нас есть одно понятие, о котором все забыли. Это нейроиммунология. Это значит, что мы изучаем иммунологию нервных систем. Оказалось, что антигены кожи, антигены иммунной системы, антигены нервной системы имеют очень много общего. Когда посмотрели откуда они берутся, то оказывается, что они происходят от одного зародышевого листка. Кожные заболевания являются очень чётким признаком того, что если коже плохо, то нервной системе всегда плохо. Если коже плохо, то и иммунной системе плохо. Это говорит о том, что кожу, как четкий индикатор мы видим, но не видим, что происходит с нервной и иммунной системами. Это говорит о том, что через Трансфер Фактор, идет воздействие на костный мозг, на стволовые клетки, на нервные клетки. Трансфер Фактор восстанавливает все наши центры. Потому что гипоталамус отвечает за все процессы. За температуру тела, обменные процессы и так далее. Это самое главное место, которое ответственно за регуляцию работы систем организма. Как только мы восстановили работу гипоталамуса, дальше можете не сомневаться – процесс пойдет с космической скоростью. Трансфер Фактор восстанавливает не только гипоталамус, но и всю нервную систему.

Практически все люди, начинающие принимать Трансфер Фактор, говорят о приливе энергии, и говорят о том, что как будто помолодели на 10-15 лет

Не сразу, но что это геронтологический эффект, в этом сомнений нет. От чего зависит регенерация клеток? Чем быстрее клетки поменяются, тем лучше организму, а если пойдет задержка, то старение идет быстрее. Развивается фиброз, сердце становится склеротическим со всеми вытекающими последствиями. Печень, от которой всё зависит, та же самая ситуация. Нет обмена. А что делать? Если клетки должны жить до 3-4 месяцев, а они живут 5-6 месяцев и не вовремя удаляются, то часть печени не работает. А если печень не работает, главная наша биохимическая лаборатория, то ничего не создаётся и ничего не разрушается. Печень – это же биохимическая лаборатория.

При использовании Трансфер Фактора очень много хороших результатов при миомах и мастопатии

Понятное дело. Трансфер Фактор эти вопросы легко решает. Восстанавливает и гипоталамус, и печень. Почему возникает мастопатия или миомы? Есть всего две основные причины. Первая, банальная совсем — гиперэстрогенизм. Женщина вырабатывает больше, чем надо эстрогена. А для эстрогенов мишенью является матка и молочная железа. А почему они образуются в избыточном количестве? Первое – женщина постоянно сексуально озабочена, что у нее нет мужчины. И второе – избыток эстрогенов не разрушается в печени. Всё банально и просто. Это давно понятно и давно известно. Откуда берутся экстрагены? Они вырабатываются в яичнике. Восстановили гипоталамус, и проблема ушла. И второе – восстановили функции печени. И даже если женщина совсем с ума сходит от отсутствия хорошего секса, то при нормальной работе печени избыток эстрогенов будет разрушен. Чтобы ещё хотелось подчеркнуть. И мастопатия, и миомы – это обратимые процессы. Можно, конечно, удалить миому, но эти процессы решаются и другим путём. И решаются несложно.

Как долго вы рекомендуете использовать Трансфер Фактор для профилактики?

Если говорить о профилактических программах, то всегда нужно использовать его в самые плохие периоды. Это осень-весна, особенно весна. Месяц, может чуть больше. И всё очень индивидуально. Если человек практически здоровый – это одна ситуация. Если человек аллергик, имеет аутоиммунные или онкологические заболевания, то тут даже не обсуждается вопрос принимать – не принимать. Однозначно принимать. Минимум 3 месяца и дальше. Другого варианта тут просто нет. Всё индивидуально.

Если человек живет в очень грязном городе, например, как Москва или Питер, или Новокузнецк означает ли, что ему необходимо принимать Трансфер фактор регулярно?

Нет, я бы не рекомендовал, потому что замещать работу иммунной системы не следует, надо, чтобы она сама тоже напрягалась и работала самостоятельно. Поэтому я рекомендую время от времени делать перерывы на 2-3 месяца. Но все индивидуально.


Источник: Трансфер Фактор самый сильный иммуномодулятор в мире 


________________________________________________________________________

Почему нам нужны иммуномодуляторы?

Почему нам нужны иммуномодуляторы?

Ответ на этот вопрос дает Заведующий кафедрой микробиологии, вирусологии и иммунологии ММА им. М.А. Сеченова, 1-й вице-президент Академии медико-технических наук РФ, Заместитель академика-секретаря РАМН, Заслуженный деятель наук Российской Федерации, Академик РАМН  Воробьев А.А.
Успехи цивилизации, научно-технический прогресс, достижения медицины, к сожалению, не привели к снижению инфекционных и неинфекционных болезней среди населения планеты.

Напротив, растет число онкологических, сердечно-сосудистых, респираторных, эндокринных заболеваний, нервно-психических расстройств. Появилась группа новых, так называемых эмерджентных инфекций, в том числе СПИД, парентеральные гепатиты и другие. Одной из причин такого положения является снижение коллективной резистентности населения планеты в результате глобального неблагоприятного воздействия на организм человека социальных (недостаточное и неполноценное питание), экологических (загрязнение атмосферы и окружающей среды техногенными факторами), медицинских (неоправданное применение некоторых лекарственных средств, наркотиков, алкоголя, стресс и др.) факторов. Все эти причины отрицательно влияют на иммунную систему, вызывают иммунодефициты.
        
Одним из основных способов поддержания нормального функционирования иммунной системы и восстановления иммунитета при иммунодефицитных состояниях является применение иммуномодуляторов. К иммуномодуляторам относятся природные и синтетические вещества, способные оказывать стимулирующее или угнетающее действие на иммунную систему. В медицине используется множество иммуномодуляторов, однако, они неравноценны по своей эффективности и по ряду других свойств, определяющих их безвредность, удобства применения, экономичность и прочее.
 
Наиболее приемлемы и адекватны организму человека природные, естественные, так называемые, эндогенные иммуномодуляторы, основу которых составляют вещества, принимающие участие в регуляции иммунных процессов в организме человека и животных.
 
К таким иммуномодуляторам относятся продукты "Трансфер Фактор™" и "Трансфер Фактор Плюс™", содержащие концентрат Трансфер факторов "Трансфер Фактор ХF™", представляющий собой природный пептид, получаемый из молозива коров. Основной функцией этого пептида в организме является обеспечение иммунной защиты от микробов (бактерий, вирусов, грибов, простейших), раковых клеток и других антигенных веществ, способных привести к нарушению жизненно-важных процессов в организме. Трансфер факторы уже многие годы успешно используются для лечения и профилактики бактериальных, вирусных, грибковых инфекций, паразитарных болезней, злокачественных опухолей, аутоиммунных, неврастенических, аллергических и эндокринных расстройств; первичных и вторичных иммунодефицитов; при болезнях, сопровождающихся нарушениями функций иммунной системы. "Трансфер Фактор Плюс" стимулирует клеточное звено иммунной системы, в частности лимфоциты-киллеры, активирует выработку иммуноцитокинов, регулирует функции иммунитета.
 
Достоинство "Трансфер Фактора Плюс" перед другими, даже широко известными иммуномодуляторами, в том, что он обладает высокой активирующей способностью воздействия на иммунную систему, широким спектром действия, абсолютно безопасен и безвреден, применяется перорально в виде желатиновых капсул, не имеет противопоказаний к применению, не вызывает побочных действий, одинаково эффективен для взрослых и детей.
 
Преимуществом "Трансфер Фактора Плюс" является и то, что он может использоваться в качестве пищевой добавки в сочетании с другими композициями, в частности, с адаптогенами, микронутриентами, способствующими повышению резистентности организма.


Препарат под названием "Трансфер Фактор Плюс", включает экстракты грибов (маитаки, шиитаке, кордицепс), а также вытяжки алоэ, сои, овса, листьев оливкового дерева, коры лимона, пищевых дрожжей, повышающих резистентность организма. Состав препарата "Трансфер фактор Плюс" научно обоснован, а все компоненты, входящие в состав препарата, сбалансированы.
 
Продукты из линии Трансфер Факторов сертифицированы, выпускаются в США, применяются в различных странах мира в качестве пищевой добавки, обладающей высокой иммунокорректирующей активностью.


О профилактических и лечебных свойствах "Трансфер Фактора Плюс" имеется обширная литература; например, У. Дж. Хэннен "Трансфер фактор плюс", в которой обобщены результаты 320 публикаций в зарубежной печати.
 
Российскими учеными  (Гранитов В.М., Карбышева Н.В., Бобровский Е.А., Никулина М.А., Дадали В.А., Рак А.В., Столпник Е.С.,  Келвин МакКосланд, Оганова Э.А., Лыкова С.Г., Немчанинова О.Б., Черникова Е.В.,., Трунов А.Н., Киселевский М.В., Халтурина Е.О.) проведены клинические исследования по изучению эффективности пищевых добавок "Трансфер Фактор™" и "Трансфер Фактор Плюс™" при различных болезнях инфекционной и неинфекционной природы, которые сопровождаются иммунодефицитами.
 
В клиниках России продукты изучены при ВИЧ-инфекции, гепатитах В и С, при остеомиелите, генитальном герпесе, псориазе, описторхозе и злокачественных опухолях. При всех этих заболеваниях, отличающихся этиологией, патогенезом, тяжестью течения и т. п., продукты проявляли терапевтический эффект и могут быть рекомендованы,  как одно из средств,  в комплексном лечении этих болезней.
 
Основы современной иммунологии
 
Сегодня   из-за нарушений в экологии (вода, воздух, удобрения, радиация) быстрых перемещений больших масс людей, нарушений в эндоэкологии (неправильное питание, чрезмерное использование лекарственных средств, хронические стрессовые ситуации) приводят к снижению иммунитета.
 
Организм перестает бороться с вирусами, бактериями, паразитами. Сейчас мы имеем беспрецедентный рост вирусных заболеваний (в том числе, гриппа, синдрома хронической усталости, ВИЧ, вирусной пневмонии, гепатита). Специалисты отмечают глобальное снижение иммунитета всего населения планеты.

В течение многих лет ведутся поиски средств, влияющих на иммунную систему. Особым по своей значимости и влиянию является открытие трансфер-факторов, которые открыл в 1949 г Шервуд Лоуренс. Более 50 лет исследований и более 3,5 тыс. клинических испытаний, доказывают его эффективность и открывают новые реальные возможности в иммунологии.
 
Проблема иммунотерапии представляет интерес для врачей практически всех специальностей в связи с неуклонным ростом инфекционно-воспалительных заболеваний, склонных к хроническому и рецидивирующему течению на фоне низкой эффективности проводимой базовой терапии, злокачественных новообразований, аутоиммунных и аллергических заболеваний, системных заболеваний, вирусных инфекций, обуславливающих высокий уровень заболеваемости, смертности и инвалидизации. Кроме соматических и инфекционных заболеваний, широко распространенных среди людей, на организм человека оказывают неблагоприятное для здоровья влияние социальные (недостаточное и нерациональное питание, жилищные условия, профессиональные вредности), экологические факторы, медицинские мероприятия (оперативные вмешательства, стресс и др.), при которых в первую очередь страдает иммунная система, возникают вторичные иммунодефициты.
 
Несмотря на постоянное усовершенствование методов и тактики проводимой базовой терапии болезней и использование препаратов глубокого резерва с привлечением немедикаментозных методов воздействия, эффективность лечения остается на достаточно низком уровне. Зачастую причиной этих особенностей в развитии, течении и исходе заболеваний является наличие у больных тех или иных нарушений со стороны иммунной системы.
 
Исследования, проведенные в последние годы во многих странах мира, позволили разработать и внедрить в широкую клиническую практику новые комплексные подходы к лечению и профилактике различных нозологических форм заболеваний с использованием иммунотропных препаратов направленного действия с учетом уровня и степени нарушений в иммунной системе. Важным аспектом в предупреждении рецидивов и лечении заболеваний, а также в профилактике иммунодефицитов, является сочетание базовой терапии с рациональной иммунокоррекцией. В настоящее время одной из актуальных задач иммунофармакологии является разработка новых препаратов, сочетающих в себе такие важнейшие характеристики как эффективность и безопасность применения.
 
Среди иммунокорректоров, отвечающих всем современным требованиям, огромный интерес представляет новый иммуномодуляторы "Трансфер Фактор" и "Трансфер Фактор Плюс" производства компании 4 Life Research, США.
 
Иммунитет - защита организма от генетически чужеродных агентов экзогенного и эндогенного происхождения, направленная на сохранение и поддержание генетического гомеостаза организма, его структурной, функциональной, биохимической целостности и антигенной индивидуальности Иммунитет является одной из важнейших характеристик для всех живых организмов, созданных в процессе эволюции. Принцип работы защитных механизмов состоит в распознавании, переработке и элиминации чужеродных структур. Защита осуществляется с помощью двух систем - неспецифического (врожденного, естественного) и специфического (приобретенного) иммунитета. Эти две системы представляют собой две стадии единого процесса защиты организма. Неспецифический иммунитет выступает как первая линия защиты и как заключительная ее стадия, а система приобретенного иммунитета выполняет промежуточные функции специфического распознавания и запоминания чужеродного агента и подключения мощных средств врожденного иммунитета на заключительном этапе процесса.
 
Система врожденного иммунитета действует на основе воспаления и фагоцитоза, а также защитных белков (комплемент, интерфероны, фибронектин и др.) Эта система реагирует только на корпускулярные агенты (микроорганизмы, чужеродные клетки и др.) и токсические вещества, разрушающие клетки и ткани, вернее, на корпускулярные продукты этого разрушения.
 
Вторая и наиболее сложная система - приобретенного иммунитета - основана на специфических функциях лимфоцитов, клеток крови, распознающих чужеродные макромолекулы и реагирующих на них либо непосредственно, либо выработкой защитных белковых молекул (антител).
 
Органы иммунной системы делят на первичные (центральные) и вторичные (периферические). К первичным (центральным) относят вилочковую железу и сумку Фабрициуса, обнаруженную только у птиц. У человека роль сумки Фабрициуса выполняет костный мозг, поставляющий стволовые клетки-предшественники лимфоцитов. Оба центральных органа иммунной системы являются местами дифференцировки популяций лимфоцитов. Вилочковая железа поставляет Т-лимфоциты (тимусзависимые лимфоциты), а в костном мозге образуются В-лимфоциты.
 
К периферическим лимфоидным органам относятся селезенка, лимфатические узлы, миндалины, а также ассоциированная с кишечником и бронхами лимфоидная ткань. К моменту рождения они еще практически не сформированы, поскольку не контактировали с антигенами. Лимфопоэз осуществляется лишь при наличии антигенной стимуляции.
 
Периферические органы иммунной системы заселяются В- и Т-лимфоцитами из центральных органов иммунной системы, причем каждая популяция мигрирует в свою зону - тимусзависимую и тимуснезависимую. После контакта с антигеном в этих органах лимфоциты включаются в рециркуляцию, поэтому ни один антиген не остается незамеченным лимфоцитами.
 
Иммунная система обеспечивает защиту организма от инфекций, а также удаление поврежденных, состарившихся и генетически измененных клеток и молекул собственного организма.
 
Система иммунитета является, пожалуй, одной из самых уникальных систем организма, обладающих свойствами саморегуляции и самоуправления, многочисленными анатомо-функциональными связями с другими системами и органами организма. Система иммунитета представлена лимфоидной тканью , которая в большем или меньшем количестве представлена практически во всех органах и системах, что обуславливает с одной стороны интегрирующую роль этой системы, а с другой стороны определяет ее индикаторную роль, реализующуюся при воздействий на организм различных неблагоприятных факторов как эндогенного, так и экзогенного характера. Иммунная система является одной из самых динамичных систем организма, она чутко и одна из самых первых реагирует на изменения в организме, ее регуляция осуществляется в системе прямых и обратных связей посредством набора факторов, механизмов, процессов.
 
На функцию иммунной системы оказывает влияние достаточно большое количество факторов, которые условно можно подразделить на экзогенные (социальные, экологические, медицинские и др.) и эндогенные (соматические и инфекционные болезни, эндокринные нарушения и т.д.). Результатом воздействия этих факторов является изменение функциональной активности системы: либо активация всей системы или отдельных ее звеньев, либо ее супрессия. Чрезмерное (длительное и мощное) воздействие факторов, угнетающих или стимулирующих иммунную систему, приводит к развитию иммунологической недостаточности, которая может проявляться в цитокиновой дисрегуляции, нарушении функционирования клеточной и гуморальной систем иммунитета и факторов естественной резистентности организма.
 
Состояние иммунной системы, как и любого другого органа (сердца, печени, легких), характеризуется комплексом морфологических, функциональных и клинических показателей, присущих иммунной системе в норме. Они-то и определяют иммунный статус. Изменение какого-либо одного или нескольких из этих показателей свидетельствует о нарушении иммунного статуса, то есть отклонении его от нормы, и трактуется как иммунодефицит. Следовательно, иммунодефицит - это изменение иммунного статуса, обусловленное дефектами одного или нескольких механизмов иммунных реакций.
 
Различают первичные (врожденные) и вторичные (приобретенные) иммунодефициты, а также состояния, когда сама иммунная система становится мишенью для инфекционного агента (СПИД, Т-клеточный лейкоз). Вторичные ИД встречаются гораздо чаще, чем первичные и формируются у лиц с исходно нормальной функцией иммунной системы. При вторичной иммунологической недостаточности могут поражаться Т-, В- системы иммунитета, а также факторы естественной резистентности (фагоцитоз, комплемент, интерфероны и др.), возможно сочетанное их поражение, что приводит к снижению защитных функций иммунной системы, нарушению регуляторных взаимоотношений между системами иммунитета.
 
Причиной развития вторичных (приобретенных) форм ИД могут быть различные факторы, наиболее часто эти формы ИД связаны:

 

  • с вирусными инфекциями (ВИЧ-инфекция, грипп, эпидемический паротит, ветряная оспа, корь, краснуха, гепатиты острые и хронические, и др.);
  • с бактериальными инфекциями (стафилококковые, стрептококковые, менингококковые, пневмококковые, сифилис, туберкулез и др.);
  • с глистными и протозойными болезнями: (лейшманиоз, малярия, трихинеллез, токсоплазмоз и др.);
  • злокачественным новообразованиям;
  • с хроническими, длительно текущими заболеваниями инфекционной и неинфекционной природы (хронические заболевания легких, мочевыводящей системы, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, системные заболевания соединительной ткани, дисбактериоз и др.);
  • нарушениями питания (истощение, ожирение, микроэлементная и белковая недостаточность, авитаминозы, гиповитаминозы, нарушения всасывания и расщепления питательных веществ, длительное соблюдение строгих диет, несбалансированность питания по количественным и качественным составляющим и др.);
  • влиянием химиопрепаратов, средств, оказывающих иммунодепрессивное воздействие (цитотстатики, стероидные гормоны, антибиотики, нитрофураны и т.д.);
  • действием ионизирующей радиации и иммунотоксинов (в том числе ксенобиотиков); - с продолжительными стрессорными воздействиями, переутомлением;
  • с патологией обмена веществ (сахарный диабет, дефицит микроэлементов, гипербилирубинемия, недостаточность карбоксилазы и др.);
  • с эндокринными нарушениями (заболевания щитовидной железы, надпочечников, заболевания, связанные с нарушением центральных механизмов регуляции эндокринных функций и др.);
  • травмами, операциями, ожогами и др.;
  • возрастом (дети раннего возраста в связи с незрелостью иммунной системы; пожилые люди в связи с угнетением клеточных иммунных реакций, падением активности антител и др.).


Таким образом, ВИД могут возникать при действии на организм огромного числа социальных, экологических, медицинских, профессиональных и других факторов. В результате этого число ВИД среди популяции людей выражается значительными цифрами, достигающими в отдельных коллективах 80-90%.
 
По своей форме ВИД могут быть:

 

  1. Компенсированными. Для этой формы ВИД характерна повышенная восприимчивость к возбудителям инфекций, что выражается в виде частых ОРВИ, пневмоний, пиодермий и т.д.
  2. Субкомпенсированными. Для этой формы характерна склонность к хронизации инфекционных процессов, что клинически выражается в развитии хронических бронхитов, пневмоний, пиелонефритов, дуоденитов, панкреатитов, холециститов и др.
  3. Декомпенсированными, проявляющимися в виде развития генерализованных инфекций, этиологическим фактором развития которых является условно-патогенная микрофлора, злокачественных новообразований. Ярким примером декомпенсированной формы ВИД является СПИД.


Клинические проявления ВИД чрезвычайно разнообразны и проявляются четырьмя основными синдромами: инфекционным, аллергическим, аутоиммунным и иммунопролиферативным.
 
Инфекционный синдром проявляется рецидивирующим характером течения острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии и локализации, гнойно-воспалительными инфекциями, вызываемыми условно-патогенными микробами.


Аллергический синдром - аллергическими реакциями и заболеваниями.


Аутоиммунный синдром - самостоятельными аутоиммунными нозологическими формами, либо аутоиммунным компонентом на фоне длительного течения патологического процесса (поражение внутренних органов и систем организма).
Иммунопролиферативный синдром - развитием опухолевого процесса, то есть злокачественных опухолей в различных органах и системах.
 
Учитывая многообразие и широкую распространенность факторов, которые потенциально могут привести к развитию вторичной иммунологической недостаточности, логично предположить, что каждый человек в течение своей жизни подвергается длительному воздействию тех или иных факторов или их сочетаний и подвергается реальному риску развития вторичного иммунодефицита. В связи с этим особенно в последние годы возникла реальная необходимость в рациональном иммунотропном воздействии с целью предотвращения развития и коррекции уже возникших иммунодефицитных состояний. Перечень иммуномодуляторов, зарегистрированных за рубежом и в нашей стране и применяемых в клинической практике, в настоящее время достаточно широк и составляет более 400 наименований.
 
Основными требованиями, предъявляемыми к современным иммунотропным препаратам являются:

 

  • иммуномодулирующие свойства;
  • высокая эффективность;
  • естественное происхождение;
  • безопасность, безвредность;
  • отсутствие противопоказаний;
  • отсутствие привыкания;
  • отсутствие побочных эффектов;
  • отсутствие канцерогенных эффектов;
  • отсутствие индукции иммунопатологические реакций;
  • не вызывать чрезмерной сенсибилизации и не потенцировать ее у других медикаментов;
  • легко метаболизироваться и выводиться из организма;
  • не вступать во взаимодействие с другими препаратами и обладать высокой совместимостью с ними;
  • непарентеральные пути введения

 
В настоящее время выработаны и утверждены основные принципы иммунотерапии:

 

  • Обязательное определение иммунного статуса до начала проведения иммунотерапии;
  • Определение уровня и степени поражение иммунной системы; Определение уровня и степени поражения иммунной системы является одним из важнейших этапов в подборе препарата для иммуномодулирующей терапии. Точка приложения действия препарата должна соответствовать уровню нарушения деятельности определенного звена иммунной системы с целью обеспечения максимальной эффективности проводимой терапии.
  • Контроль динамики иммунного статуса в процессе иммунотерапии;
  • Применение иммуномодуляторов только при наличии характерных клинических признаков и изменений показателей иммунного статуса;
  • Назначение иммуномодуляторов в профилактических целях для поддержания иммунного статуса (онкология, оперативные вмешательства, стресс, экологические, профессиональные и др. воздействия).

 
Однако не все применяемые иммуномодуляторы соответствуют требованиям и принципам рациональной иммунотерапии и иммунопрофилактики. Разработанная академиком РАМН А.А. Воробьевым классификация иммуномодуляторов по вектору и характеру действия на иммунную систему, по природе и происхождению, по механизму действия с учетом причин и механизмов развития первичных и вторичных иммунодефицитов, позволяет в каждом конкретном случае выбрать наиболее эффективный модулятор (МЖЭИ, 2002, №4). Существующее множество иммуномодуляторов неравноценно по своей эффективности и по ряду других свойств, определяющих их безвредность, удобства применения, экономичность и прочее.
 
Наиболее приемлемы и адекватны организму человека природные, естественные, так называемые, эндогенные иммуномодуляторы, основу которых составляют вещества, принимающие участие в регуляции иммунных процессов в организме человека и животных. К эндогенным иммуномодуляторам, как известно, относятся интерлейкины, интерфероны, препараты из пептидов тимуса, костного мозга и иммунокомпетентных клеток.
 
Среди иммунокорректоров этого класса в настоящее время существенный интерес представляет новые препараты “Tрансфер фактор”  и  "Трансфер фактор плюс" фирмы "4Life Research. LC", США.
 
Заведующий кафедрой микробиологии, вирусологии и иммунологии
ММА им. М.А. Сеченова, 1-й вице-президент Академии медико-технических наук РФ,
Заместитель академика-секретаря РАМН,
Д.м.н., Проф. М.В.Киселевский,  Врач-иммунолог Е.О.Халтурина

________________________________________________________________________

Трансфер Фактор - Методическое письмо Минздрава РФ

Минздрав рекомендует

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ  и СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИММУНОРЕАБИЛИТАЦИЯ ПРИ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ И СОМАТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТРАНСФЕР ФАКТОРОВ

                                                                                                         «УТВЕРЖДАЮ»
Директор Департамента развития 
медицинской помощи и курортного дела
_______________________ Р. А. Хальфин
30.07.04 2004 г.  №14/231

 

ИММУНОРЕАБИЛИТАЦИЯ ПРИ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ И СОМАТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТРАНСФЕР ФАКТОРОВ

Методическое письмо

Москва,  2004 г.

В методическом письме представлены результаты клинических испытаний, проведенных в различных клиниках России, по изучению эффективности применения комплексного продукта, полученного из молозива, Трансфер Фактора (Трансфер Фактора Плюс), при различных патологических состояниях, а также   влияния клеточных медиаторов, содержащихся в Трансфер Факторе,  на различные звенья иммунной системы, а также предложены способы  их применения в медицинской практике.

Методическое письмо рассмотрено на заседании Центрального Координационно-методического Совета Алтайского государственного медицинского университета (протокол № 4 от 05.11.2003 г.) и одобрено для утверждения в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Авторский коллектив:

Академик РАМН, заслуженный деятель наук РФ А. А. Воробьев,
проф., д-р. мед. наук Ю. В. Тельных, Е. О. Халтурина  -   Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова МЗ РФ;

Проф., д-р. мед. наук М. В. Киселевский - Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН;

Д-р. мед. наук Н. В. Карбышева, проф., к.м.н. В. М. Гранитов, доц., к.м.н. А. С. Хабаров, Д.В. Киприянов, Н. Ю. Рау - Алтайский государственный медицинский университет, городская больница № 5 г. Барнаул;

К.м.н. Л. В. Султанов, Е. Ю. Кожевникова, С. И. Белых - Алтайский краевой центр профилактики и борьбы со СПИД;

Проф., д-р. хим. наук В. А. Дадали, проф., д-р. мед. наук А. В. Рак, Е. С. Столпник, 
к.б.н. Г.А. Баслович, к.м.н. Л. Б. Гайковая - Санкт-Петербургская  государственная
медицинская академия им. И. И. Мечникова;

Д-р. мед. наук Э. Оганова, д-р. хим. К. МакКосланд - "4 Life Research",  США

Д-р. мед. наук, доц. Г. М. Летифов - Ростовский государственный медицинский университет.

Рецензенты:

Директор ГУ НИИ питания РАМН, академик РАМН В. А. Тутельян
Проф., д-р. мед. наук А. В. Караулов, кафедра клинической иммунологии Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова МЗ РФ
  
СОДЕРЖАНИЕ

1.

Предисловие

стр.6

2.

Современные представления о механизмах развития иммунного ответа и принципах восстановления нарушенных функций иммунокомпетентных  клеток

стр.8

3.

Трансфер факторы из молозива - новое поколение иммуномодулирующих средств

стр.13

4.

Опыт применения Трансфер Факторов при различных заболеваниях                                                                                

стр.17

5.

Рекомендуемые дозы и способ применения  Трансфер Факторов                       

стр.28

6.

Заключение                                                                                        

стр. 31

7.

Список литературы.                                                                                

стр.  33

1.   ПРЕДИСЛОВИЕ

Успехи цивилизации, научно-технический прогресс, достижения медицины, к сожалению, не привели к снижению инфекционных и неинфекционных болезней среди населения планеты. Напротив, растет число онкологических, сердечно-сосудистых, респираторных, эндокринных заболеваний, нервно-психических расстройств. Появилась группа новых, так называемых эмерджентных инфекций, в том числе СПИД, парентеральные гепатиты и другие. Одной из причин такого положения является снижение коллективной резистентности населения планеты в результате глобального неблагоприятного воздействия на организм человека социальных (недостаточное и неполноценное питание), экологических (загрязнение атмосферы и окружающей среды техногенными факторами), медицинских (неоправданное применение некоторых лекарственных средств, наркотиков, алкоголя, стресс и др.) факторов. Все эти причины отрицательно влияют на иммунную систему, вызывают иммунодефициты.

Одним из основных способов поддержания нормального функционирования иммунной системы и восстановления иммунитета при иммунодефицитных состояниях является применение иммуномодуляторов. К иммуномодуляторам относятся природные и синтетические вещества, способные оказывать стимулирующее или угнетающее действие на иммунную систему.

В медицине используется множество иммуномодуляторов, однако, они неравноценны по своей эффективности и по ряду других свойств, определяющих их безвредность, удобство применения, экономичность и прочее (А. А. Воробьев, Вестник РАМН, 2002, №4).

Наиболее приемлемыми и адекватными для организма человека - природные, естественные, так называемые, эндогенные иммуномодуляторы, основу которых составляют вещества, принимающие участие в регуляции иммунных процессов в организме человека и животных.

К таким иммуномодуляторам относится препарат Трансфер ФакторTM, представляющий собою концентрат природных пептидов - трансфер факторов, получаемых из молозива коров. Основной функцией этих пептидов в организме является обеспечение иммунной защиты от микробов (бактерий, вирусов, грибов, простейших), раковых клеток и других антигенных веществ, способных привести к нарушению жизненно-важных процессов в организме.

Трансфер Факторы уже многие годы успешно используются для лечения и профилактики бактериальных, вирусных, грибковых инфекций, паразитарных болезней, злокачественных опухолей, аутоиммунных, аллергических и эндокринных расстройств; первичных и вторичных иммунодефицитов; при болезнях, сопровождающихся нарушениями функций иммунной системы.

Препараты Трансфер ФакторTM и Трансфер Фактор ПлюсTM  широко изучены также в российских клиниках и научно-исследовательских учреждениях, что дало основание обобщить клинические результаты в виде методического письма.

Методическое письмо призвано познакомить широкий круг врачей, студентов медицинских вузов, клинических ординаторов, аспирантов с  современными данными о механизмах реагирования иммунной системы на экзогенные факторы вирусной, бактериальной природы и т.д., характеристикой препаратов из линии Трансфер Факторов, с результатами исследований, проведенных по оценке их эффективности при различных патологических состояниях.

Академик РАМН, 
засл. деятель наук РФ А. Н. Воробьев

2. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МЕХАНИЗМАХ РАЗВИТИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА, ПРИНЦИПАХ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НАРУШЕННЫХ ФУНКЦИЙ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК

Последние десятилетия минувшего века и начало XXI - века характеризуются значительным ростом частоты инфекционных заболеваний, связанных как с болезнетворными микроорганизмами, так и с повышением агрессивности условно-патогенной микрофлоры.

Актуальность проблемы профилактики инфекционных заболеваний приобрела особую остроту как в связи с появлением и распространением неизвестных ранее заболеваний (СПИД, вирусные гепатиты и др.), так и из-за отсутствия действенной системы специфической профилактики ряда давно известных и, казалось бы, хорошо охарактеризованных инфекций (острые респираторные заболевания, острые кишечные инфекции и др.).
Высокая частота многих вирусных, бактериальных инфекций связана не только с выработкой устойчивости микроорганизмов к лекарственным веществам, но и с нарушением защитных механизмов макроорганизма вследствие множественных внешних и внутренних факторов риска, врожденных или приобретенных иммунодефицитных состояний.

Несмотря на значительные успехи в области специфической профилактики, антибактериальной терапии инфекционных заболеваний, проблема остается трудно решаемой из-за изменчивости и приспособляемости патогенных микроорганизмов к современным методам лечения, словно идет непрекращающееся  соревнование между болезнетворными микроорганизмами и человеческими возможностями в борьбе за выживание в экосистеме.

В этой ситуации возможной альтернативой вакцинации и антибактериальной, антивирусной терапии может быть применение иммуномодулирующих препаратов, повышающих неспецифическую устойчивость организма к инфекции и регулирующих функционирование системы иммунитета. Иммуномодуляторы могут оказаться весьма ценными для усиления специфической иммунопрофилактики, экстренной стимуляции защитных сил организма в эпидемически опасной ситуации, при встрече с неизвестным возбудителем и в других случаях повышенного риска возникновения инфекций или безуспешности традиционных средств лечения.

При определении характера взаимоотношений между чужеродным агентом и хозяином и формировании полноценного специфического защитного иммунитета важная роль отводится иммуногенности антигенов [35, 48]. 

Начальной фазой иммунного ответа является фагоцитоз микроорганизмов с последующим внутриклеточным перевариванием.

Основными фагоцитирующими клетками являются полиморфноядерные нейтрофилы и макрофаги. Целый каскад ферментативных реакций способствуют активации неспецифических факторов гуморального звена иммунитета - компонентов комплемента, которые увеличивают проницаемость капилляров, хемотаксис поли-морфноядерных лейкоцитов и приводят к поглощению микроорганизмов фагоцитами. Затем в действие вступают многочисленные внутриклеточные кислородозависимые и кислородонезависимые бактерицидные механизмы.

Приток полиморфноядерных лейкоцитов и увеличение проницаемости сосудов вызывают мощную антимикробнуюострую воспалительную реакцию.

Уничтожение микроорганизмов, которые не запускают альтернативный путь активации комплемента, либо предотвращают активацию фагоцитирующих клеток, осуществляется с помощью специфических антител. Антитело образует комплекс с антигеном и активирует комплемент по  классическому пути с последующим усилением фагоцитоза.

Антитела образуются плазматическими клетками, предшественниками которых служат В-лимфоциты, каждый из которых запрограммирован на синтез антител определенной специфичности, состоящие из Jg A, Jg M, Jg G, Jg E, Jg D.

Другая популяция лимфоцитов представлена  Т-лимфоцитами,  которые осуществляют контроль за внутриклеточными инфекциями.  Как и В-лимфоциты, каждый Т-лимфоцит имеет специфический рецептор, который распознает антиген. В дальнейшем идет дифференциация То-клеток на субпопуляции - с образованием Т-хелперов (Тх), принимающих участие в формировании цитотоксических Т-лимфоцитов, Т-супрессоров (Тс), контролирующих силу иммунного ответа и нормальных киллеров (НК).
Яркой иллюстрацией воздействия антигенов с высоковыраженной иммуногенностью может быть схема двухэтапного развития специфического иммунного ответа, достаточно обоснованная с экспериментальной и клинической точек зрения [49].

Согласно данной концепции, активация макрофагов, фагоцитоз микробов (вирусов) и презентация ими наиболее иммуногенных антигенов Т-лимфоцитам с последующей их дифференциацией осуществляются опосредованным влиянием клеточных медиаторов (цитокинов). Причем, установлено, что в первой фазе иммунного ответа макрофаг активируется как за счет собственных цитокинов (ИЛ-1), так и цитокинами выделяемых Tho лимфоцитами (макрофаг активизирующий фактор, ИЛ -2,4, ИНФ - альфа, ИНФ - гамма).
Считается, что именно этот комплекс цитокинов является индуктором выраженности антигенов 2 класса главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) на мембранах антигенпрезентирующих клеток [49, 51, 56]. Соединяясь с клеточными антигенами, макрофаги и другие антигенпрезентирующие клетки представляют их Т-нулевым лимфоцитам для запуска специфической фазы иммунного ответа.

Следует отметить, что продукция и активация посредников клеточных реакций (цитокинов) в физиологических условиях происходят синхронно. При этом цитокины действуют как единый гармоничный комплекс. Воздействие на любое звено системы неизбежно сказывается на функции различных ее звеньев [50].   
Собственно на этом и основана современная теория сетевой регуляции иммунной системы [24, 50], суть которой заключается в том, что каждый единичный элемент цитокиновой регуляции иммунной системы функционально связан со многими другими элементами.

Таким образом, вся цитокиновая система представляет сетевую структуру, в которой постоянно происходит кооперация. Поэтому основу патологических проявлений при многих болезнях составляет дисбаланс в функции цитокиновой сети [41]. От баланса клеточных медиаторов зависит как тип иммунного реагирования, так и процессы пролиферации и дифференцировки клеток в кроветворной и иммунной системе.

В настоящее время Р. М. Хаитовым, Б. В. Пинегиным [49] представлена схема поэтапного развития специфического иммунного ответа на воздействие высокоиммуногенного антигена бактериального, вирусного генеза. В соответствии с представленной схемой инфекционные агенты первоначально активируют неспецифические доиммунные механизмы резистентности, которые включают:
- факторы естественной резистентности, наиболее активно работающие в течение первых 4-х часов;
- факторы раннего индуцибильного ответа, продолжительность которого около 96 часов.

На всех этапах развития иммунного ответа, с учетом современных данных, определены взаимосвязь и роль популяций, субпопуляций лимфоцитов, цитокинов, подробно освещены механизмы взаимодействия всех факторов неспецифического моноцитарно-макрофагального звена, подчеркнута значимость выраженности АГ ГКГ 1 и 2 классов для развития специфической фазы иммунного ответа.

Воздействие антигенов, характеризующихся слабовыраженной иммуногенностью, резко отличается от антигенов с выраженными иммуногенными свойствами. У них отсутствует способность реагировать с антигенпрезентирующими клетками, вызывать активацию макрофагального звена иммунной системы с продукцией цитокинов первой фазы и увеличивать количество АГ ГКГ 2 класса [1, 2].

При хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызываемых условно-патогенной флорой, не происходит активации моноцитарно-макрофагальной фазы и, следовательно, не происходит презентации комплекса (антиген плюс детерминанта ГКГ 2 класса) Th0-лимфоцитам с последующим развитием специфической фазы иммунного ответа.

Выработка адекватного и устойчивого иммунитета на специфическую иммунопрофилактику у детей и взрослых зависит не только от иммуногенных свойств, вводимых антигенов, но и силы, а также направленности ответной реакции организма. Слабый иммунный ответ, частые атопические реакции не позволяют создать высокую индивидуальную и коллективную резистентность к инфекции. 

Преимущественная выработка и активация тех или иных клеточных медиаторов может быть маркером патологического состояния. Так, у детей, страдающих хроническими воспалительными заболеваниями верхних дыхательных путей, протекающими с частыми обострениями  и плохо поддающимися традиционной терапии, выявлена направленность выработки клеточных медиаторов в сторону увеличения провоспалительных цитокинов [47]. Вероятно, длительное функционирование иммунной системы в условиях хронической рецидивирующей инфекции способствует перестройке баланса цитокинов на новом качественном и количественном уровне с постоянной потребностью экспрессии цитокинов, поддерживающих воспалительный процесс. В этих условиях назначение иммуномодулирующей терапии может способствовать стимуляции, в первую очередь, - выработку провоспалительных цитокинов с активацией вялотекущего процесса. На этом принципе основан известный подход к лечению вялотекущих персистирующих инфекций, направленный на их провокацию, с последующей эффективной комплексной терапией.

В настоящее время имеются убедительные клинические и экспериментальные данные, полученные при использовании некоторых иммуномодуляторов, стимулирующий эффект которых выражается в активации моноцитарно-макрофагального звена иммунной системы[15, 3]. К ним, в частности, относятся достаточно известные по механизмам воздействия препараты: нуклеинат натрия, миелопид, ликопид, полиоксидоний, эхинацея и др. [14, 17, 23,].

Основным направлением активной неспецифической иммунотерапии является применение  индукторов интерферона (ИНФ) - амиксин, циклоферон, неовир, стимуляторов макрофагов, В - и Т- лимфоцитов (препараты тимуса, пирогенал, продигиозан и др.), естественных и рекомбинантных ИФН, обладающих противовирусным и иммуномодулирующим действием, а также интерлейкинов и других цитокинов. У некоторых больных на фоне ИФН-терапии наблюдаются побочные явления и ИФН являются индуктором аутоиммунных процессов.

Таким образом, даже широко популярные в настоящее время такие препараты, как ИФН, не являются панацеей, тем более что при некоторых вирусных инфекциях их эффективность не превышает 30-50%. Все это побуждает искать другие средства, действующие на реактивность макроорганизма.
Известно, что цитокины, регулирующие функцию и других антигенпрезентирующих клеток, значительно снижает период выработки специфических антител, ускоряя представление антигенов иммунокомпетентным клеткам.

Хроническое воспаление - состояние неустойчивого равновесия между клинически слабо выраженными, длительно текущими воспалительными процессами и ответом на них иммунокомпетентных клеток. Срыв этого равновесия может быть индуцирован присоединением дополнительной инфекции или иммуносупрессивными факторами, подавляющими эффекторные функции иммунной системы. Каждое обострение хронического воспалительного процесса активирует иммунную систему и восстанавливает равновесие уже на другом, обычно более низком уровне защиты.

Иммунокоррегирующую терапию целесообразно проводить и в период ремиссии хронических инфекционно-воспалительных заболеваний. Это может быть трехэтапная схема:
1 период - интенсивной иммуностимуляции (20 - 30 дней)
2 период - поддерживающей терапии
3 период - иммунореабилитации.

Иммунореабилитационные мероприятия составляют основную потребность современной экологии человека. На этом этапе выбор, прежде всего за природными иммуномодуляторами: фитосредствами, адаптогенами, факторами переноса (трансфер факторами), лечебным воздействием климатических курортов и т. д.

3. ТРАНСФЕР ФАКТОРЫ ИЗ МОЛОЗИВА - НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИХ СРЕДСТВ

Открытие в 1949 году H. S Lawrence трансфер факторов   ознаменовало начало новой эры в развитии  иммунологии [32, 33, 54].  Было установлено, что иммунитет от одного человека может передаваться другому при введении ему экстракта лейкоцитов, содержащего молекулы, которые и получили название трансфер факторы. Удивительные возможности трансфер факторов, сигнальных иммуноактивных молекул, поистине способны произвести революцию в медицине.

По сведениям CH Kirkpatrick. и соавт. [46], трансфер факторы    представляют собой пептид, состоящий из 44 аминокислот. В отличие от антител, которые имеют большую молекулярную массу, молекулы  трансфер факторов   имеют достаточно малый размер и представляют собой фракцию молекулярного веса от 3500 до 10 000 дальтонов. По данным некоторых авторов эти границы сужены между 3500 и 5000 дальтонов.

Позднее ученые обнаружили, что трансфер факторы     не являются видоспецифическими и обладают универсальной эффективностью, независимо от биологического вида донора и реципиента. Следовательно, они могут с успехом использоваться у различных млекопитающих, то есть они могут передавать иммунитет людям даже в том случае, если их источником является другой вид млекопитающего.

Имеющиеся литературные данные позволяют отметить, что трансфер факторы   оказывает многоплановое воздействие на иммунную систему, регулируя функцию клеток: Т - супрессоров, Т - киллеров и макрофагов [31].

Трансфер ФакторTM (Трансфер Фактор) компании "4Life Research", США, является гипоаллергеным продуктом, так как полностью очищен от казеина, лактоглобулинов и других крупных белковых молекул и оставлены цитокиновые фракции, идентичные лейкоцитарным цитокинам.

Как отмечает академик РАМН А. А. Воробьев, достоинством Трансфер Фактор перед другими иммуномодуляторами, в том, что он обладает широким спектром действия, абсолютно безопасен и безвреден, применяется перорально, не имеет противопоказаний к применению, не вызывает побочных действий, одинаково эффективен для взрослых и детей.

Являясь универсальным иммунокорректором, Трансфер Фактор индуцирует или ослабляет, или нормализует иммунный ответ. В зависимости от вида нарушений он стимулирует сниженный иммунитет или же нормализует чрезмерно затянувшиеся иммунные реакции, предотвращая наступление патологических процессов. Это происходит в связи с тем, что Трансфер Фактор имеет три основные фракции, названные в соответствии с их основным действием на иммунную систему: индукторы, антиген - специфические трансфер факторы и супрессоры.Индукторы обеспечивают общую готовность иммунной системы к отражению чужой агрессии, антиген-специфичные трансфер факторы представляют собой набор определенных антигенов и цитокинов, с помощью которых иммунная система может заранее научиться распознавать многие микроорганизмы и антигены. И, наконец,супрессоры не позволяют иммунной системе сосредотачивать всю свою мощь на уже побежденной инфекции, игнорируя при этом другие угрозы. Кроме того, супрессоры регулируют интенсивность иммунного ответа и тем самым предотвращают аутоиммунные реакции.

Цитокины, входящие в его состав, регулируют функцию клеток-супрессоров, адекватную иммунную реакцию и степень активации патологического процесса, т. е. реакция организма  может быть предсказуемой и управляемой

Отмечено, что антиген-презентирующий компонент Трансфер Фактор значительно снижает период выработки антител, ускоряя представление антигенов иммунокомпетентым клеткам. 
Известно, что зачастую персистирование хронической инфекции связано с отсутствием адекватной фагоцитирующей и переваривающей возможности макрофагов, что значительно удлиняет период презентации чужеродных антигенов Т-лимфоцитам и последующей выработки антител.

Универсальный механизм действия трансфер факторов,  природный характер и отсутствие противопоказаний расширяют показания по их применению при различной патологии. Вероятно, антиген специфический компонентТрансфер Фактор влияет, прежде всего, на активность макрофагов, цитотоксических Т-лимфоцитов, способствуя распознаванию иммунной системой отдельных микроорганизмов и антигенов, значительно ускоряет выработку специфических антител, так как исключаются этапы распознавания антигенов, их презентации антител-продуцирующим клеткам, а сразу приводит к синтезу антител на готовой "матрице" антиген-специфического фактора.

Не менее важным аспектом влияния этого компонента Трансфер Фактор является неспецифическая активация макрофагальных реакций, способствующая завершенному фагоцитозу, распознаванию любых антигенов макрофагами и их презентации другим иммунокомпетентным клеткам.

В частности, такой процесс постоянно осуществляется в кишечнике макрофагами, находящимися в пейеровых бляшках. Таким путем поддерживается постоянный уровень естественных защитных антител и интенсивность выработки специфических антител против отдельных патогенных микроорганизмов, поступающих через желудочно-кишечный тракт.

Природой запрограммирована защита ребенка самым эффективным способом и в очень короткий период времени путем передачи от матери к потомству трансфер факторов. Информационные клеточные медиаторы, готовые антитела лактоглобулина, полученные новорожденным в первые часы и дни жизни с молозивом, защищают его не только в порядке скорой помощи при встрече с инфекционными патогенами, но и "обучают" кишечные макрофаги, лимфоциты пейеровых бляшек быстро распознавать чужеродных антигенов и своевременно запускать иммунные механизмы защиты.

Об интересе научной общественности к  трансфер факторам  свидетельствует тот факт, что со времени их открытия было вложено более 40 млн. дол. на научные разработки по трансфер факторам, опубликовано более 3000 научных материалов на эту тему и проведено ХI Международных симпозиумов. Несмотря на это, изучение некоторых аспектов строения и механизмов действия   трансфер факторов   продолжает оставаться актуальным для заинтересованных ученых всего мира [46]. 

   Трудно в настоящее время найти патологию, в развитии которой не участвовала бы в той или иной степени иммунная система. Эффективность лечения многих инфекционных, аутоиммунных, аллергических и онкологических заболеваний зачастую зависит от своевременной иммуннокоррегирующей терапии. При этом немаловажными являются индивидуальные особенности реагирования иммунной системы на повреждающие факторы и фон, на котором возникает и течет патологический процесс.

Следует отметить, что за более чем полувековое изучение   трансфер факторов    со времени их открытия они прочно завоевали позиции в медицине как одно из эффективных средств повышения резистентности организма к различным повреждающим факторам. Их иммунокоррегирующий эффект был хорошо изучен и продемонстрирован при многих инфекционных и соматических болезнях учеными разных стран. Широкий спектр клинических эффектовтрансфер факторов, продемонстрированных на 11-ом Международном симпозиуме по  трансфер факторам, позволяет рекомендовать их использование больным всех возрастов - от самых маленьких детей до пожилых пациентов, находящихся в палатах интенсивной терапии. При этом была неоднократно доказана эффективность препаратов трансфер факторов, назначаемых перорально.
Можно предположить, что эффективность Трансфер Фактор повышается в сочетании с другими иммуномодулирующими  и адаптогенными препаратами. Предварительное применение Трансфер Фактор с последующим включением в комплексное лечение других адаптогенов (иммунал, тактивин, тимоген, миелопид и др.) позволит целенаправленно влиять на иммунную систему.

Так, о высокой эффективности препаратов американской компании "4Life Research" Трансфер Фактор (Трансфер Фактор) и Трансфер  Фактор Плюс (Трансфер Фактор+) на нормальные Т - киллеры (НК) свидетельствуют сравнительные данные, полученные при лабораторных испытаниях. 

Было установлено, что Трансфер Фактор значительно активнее, чем  широко известные иммуномодуляторы, так какТрансфер Фактор усиливал активность НК на 103%, а Трансфер Фактор+, отличающийся добавлением адаптогенов, на 243% [32, 46]. 

Исследования, проведенные Киселевским М.В., Халтуриной Е.О.[25] в Российском онкологическом научном центре, показали, что в лабораторных условиях Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+  обладают стимулирующим действием на противоопухолевую и цитоксическую активность мононуклеарных клеток крови здоровых доноров, при этом наибольший эффект наблюдается через 48 часов инкубации мононуклеаров с различными концентрациями тестируемых веществ. Оптимальным уровнем воздействующих концентраций был от 0,1 до 0,0001 мг/мл. Причем наибольшим стимулирующим действием обладали Трансфер Фактор+ и смесь Трансфер Фактор, полученного из молозива и яичных белков, в соотношении 70 : 30 и 50 : 50, инкубация с которыми привела к увеличению цитотоксичности мононуклеарных клеток в среднем с 18% до 80-99% и практически приравнивался к цитотоксическому действию интерлейкина-2.

Трансфер ФакторTM (Transfer Factor) препарат компании "4Life Research", представляющий собой фирменный концентрат трансфер факторов (Transfer Factor XF TM) , выделенный из коровьего молозива в результате использования эксклюзивного и запатентованного процесса. 

Фармацевтическая форма: желатиновая капсула, в состав которой входит: 
Трансфер Фактор, порошок (концентрат из молозива коров), и  малтодекстрин.
Трансфер Фактор ПлюсTM (Transfer Factor Plus) -  представляет собой фирменный, разработанный учеными компании 4Life препарат,  в состав которого входят:  
Трансфер Фактор, порошок  (концентрат из молозиво коров)
Цинк монометионин 20% (3,3 мг цинка)
Фирменная смесь Кордиванты tm: 
Инозитол гексафосфат 
Экстракт бобов сои (Фитостеролы)
Cordyceps sinensis, порошок 
Пищевые дрожжи (D- Бетта - глюкан), экстракт
Лимон, порошок корок  
ГрибAqaricusblazeii , экстракт 
Алое, порошок из геля (содержимое листа Аloe Vera)
Экстракт овсаAvenasativa (Бетта-глюкан)
Листья оливкового дерева (Olea europaea), порошок экстракта.
Гриб Maitake (Grifolea frondosa), порошок экстракта 
Гриб Shaitake (Lentinus edodes), порошок экстракта

4. ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ТРАНСФЕР ФАКТОРОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

При существующем разнообразии средств, оказывающих стимулирующее или угнетающее действие на иммунную систему, нашей целью явилось научное обоснование использования  препаратов из линии  Трансфер Факторов у больных с различной патологией, требующей иммунокоррекции.

За период с 2000 по 2003 г.г. в различных клиниках России проведены исследования, показавшие высокую клинико-иммунологическую эффективность использования препаратов  Трансфер Фактор и Трансфер Фактор Плюсфирмы "4Life Research", США при лечении больных различными заболеваниями (ВИЧ-инфекция, гепатиты В и С, герпес, урогенитальный хламидиоз), при тяжелых бактериальных инфекциях (остеомиелит), при глистных инвазиях (описторхоз), а также при злокачественных опухолях (рак желудка), дерматозах (псориаз, атопический дерматит) и язвенной болезни 12-перстной кишки.

Результаты проведенных исследований, как составляющие настоящих рекомендаций, позволили оценить  эффективность и безопасность препаратов из линии Трансфер Факторов TM, возможные сроки  и дозы назначения, тенденции его применения не только при рассматриваемых заболеваниях, но и определить роль и место в комплексной терапии различных патологических состояний.

Эффективность применения Трансфер Фактор при вирусных гепатитах 

В патогенезе парентеральных гепатитов (вирусные гепатиты В и С), в течении и исходах заболевания ведущая роль отводится иммунным механизмам [42, 43].  Несмотря на значительный опыт лечения вирусных гепатитов, прежде всего хронических, до настоящего времени дискутируется ряд вопросов - оптимального режима, доз и продолжительности терапии интерферонами, считающимися препаратами выбора Важность решения этих вопросов определяется и стоимостью лечения одного больного, которое, в частности, с хронической формой гепатита С, обходится бюджету свыше 10-15 тыс. долларов США. Кроме того, назначение противовирусной терапии имеет перечень показаний, введение интерферонов порой чрезвычайно тяжело переносится больными, сам макроорганизм отвечает на рекомбинантные интерфероны продукцией антител. Поэтому вполне объясним дальнейший поиск средств терапии больных вирусными гепатитами, имеющих патогенетически обоснованную направленность действия.

Первые результаты, полученные у взрослых больных, в лечение которых были включены Трансфер Фактор, свидетельствуют о высокой эффективности использования клеточных цитокинов при этой патологии [9]. 
  
Наряду с нормализацией биохимических показателей и снижением вирусной нагрузки (у 62 % больных) все пациенты отмечали значительное улучшение самочувствия, повышение работоспособности, исчезновения повышенной утомляемости и дискомфорта в правом подреберье. 

Дальнейшие исследования, проведенные этой же группой авторов [19, 21] у больных с острыми и хроническими формами вирусных гепатитов В и С, позволили получить сравнимые данные с группой больных, получивших традиционную интерферонотерапию. Наблюдения над больными продолжались в течение 6 мес. после проведения лечения.

Лечение Трансфер Фактор проводилось у 50 больных хроническим вирусным гепатитом В и С и у 15 больных острым вирусным гепатитом В.   Препарат Трансфер Фактор назначался по 1 капсуле 3 раза в день  в течение 14 дней.

24 больным острым гепатитом В и 34 пациентам хроническим гепатитом С назначался Трансфер Фактор+ по 1 капсуле 3 раза в день в течение 14 дней.

В группах сравнения 15 больных ХВГС по показаниям получали противовирусную ИФН-терапию реафероном по 3000000 МЕ в/м 3 раза в неделю, остальным проводилась базисная терапия, направленная на улучшение желчеотделения (холосас или хофитол), метаболизма в печени (рибоксин per os).

Отмечался абсолютно одинаковый иммунокоррегирующий эффект в группах больных получивших Трансфер Факторв течение 2-х недель и интерферонотерапию в течение 3-х месяцев. Однако была выявлена клинически более ранняя положительная динамика симптомов у больных, получивших Трансфер Фактор. При этом отмечена лучшая его переносимость и отсутствие побочных действий, как при интерферонотерапии в виде лихорадки, болей в суставах, астенизации.

Интересно отметить, что частота вирусологической ремиссии в сравниваемых группах, получивших реаферон иТрансфер Фактор, была практически одинаковой и достигла 65%. Вместе с тем, уровень продукции гамма-интерферонов достоверно был выше у больных, леченных Трансфер Фактор.

Эффективность Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ в лечении хронических вирусных гепатитов В и С может явиться основой для рассмотрения возможности применения Трансфер Фактора в качестве альтернативы рекомбинантным интерферонам или, как дополнение к  терапии вирусных гепатитов.

Эти данные обосновывают необходимость дальнейших исследований по эффективности применения Трансфер Фактор у различных контингентов больных, с разработкой научно обоснованных оптимальных схем комплексного лечения, минимальных фармакологически эффективных и экономичных среднесуточных и курсовых доз.

Применение Трансфер Фактор при хламидийной инфекции

В последние годы хламидийная инфекция приобрела особую актуальность, являясь серьезной проблемой здравоохранения. Большинство сообщений отечественной и зарубежной литературы отведено урогенитальному хламидиозу. Весьма актуальной остается проблема терапии хламидиозов [40, 52].  Применение современных антибиотиков сформировало проблему «побочных эффектов», среди которых дисбактериозы, токсическое поражение печени, вторичные иммунодефициты. При разработке лечебных мероприятий необходимо учитывать цикл развития хламидий, возможность образования ими L-форм, персистенции в организме, что обусловливает, наряду с выбором антибактериальных средств, поиск эффективной иммунокоррекции [6]. 

Представляют интерес результаты применения продуктов Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ в лечении урогенитального хламидиоза у взрослых больных [22, 26]. 

Группа мужчин (24 пациента) с урогенитальным хламидиозом получила антибактериальную терапию по традиционным рекомендуемым схемам в течение месяца (антибиотики кларитромицин, доксициклин и офлоксацин, последовательно по 10 дней).

Вторая группа (26 больных) получила всего 1 курс кларитромицина и Трансфер Фактор+ по 1 капсуле 3 раза в день в течение 10 дней. Такую же схему лечения использовали в третьей группе больных (23 чел.) с использованиемТрансфер Фактор в чистом виде. Контрольные исследования мазка из уретры и секрета простаты методом ПЦР через два месяца после окончания лечения показало 100% исчезновение хламидий во всех трех группах. Однако в группе больных, получивших традиционное антибактериальное лечение, у 72% больных появились жалобы на дискомфорт в подложечной области, у каждого третьего (32%) тошнота, имелись случаи рвоты (12%) и расстройства стула (12%).

В 88% случаев были выявлены явления дисбактериоза кишечника с преобладанием грибкового поражения и кандидоз гениталий. Отмечены гепатотоксические эффекты антибактериальной терапии в виде желтушного синдрома (8%), увеличения печени (17%) и усиления активности печеночных ферментов (54%).  Все это требовало дополнительного назначения к основной терапии препаратов, улучшающих функцию печени, ферментных и других биопрепаратов, проведении противогрибковой терапии, что удлиняло сроки и стоимость лечения.

Известно, что 1 фаза специфического защитного иммунного ответа начинается с активации целого комплекса цитокинов (интер­лейкинов, интерферонов, молекул адгезии и т.д.), т.е. в целом активации моноцитарно-макрофагальной фазы [48, 49].

У 45 больных урогенитальным хламидиозом до лечения и после проводимой терапии оп­ределяли уровень концентраций ИЛ-1бета (IL-1?), ИЛ-2 (IL-2), ИНФ-гамма (IFN-?).

Полу­ченные данные свидетельствуют о дисбалансе содержания исследованных цитокинов. Досто­верно выражено различие между концентрацией основного провоспа­лительного ИЛ-1бета и его нормативным значением. 

ИЛ-2 - классический интерлейкин, участвующий в индукции клеточного иммунитета, причем, отвечающий за его основную функ­цию - деструкцию клеток, пораженных экзогенами. Он также активирует Т-клетки, ЕК-клетки - натуральные киллеры, и все кле­точные элементы, способные осуществлять микробную и клеточную деструкцию (макрофаги, нейтрофилы и др.). Высокие титры ИЛ-2 были установлены в первые дни развития воспалительного процесса. В то же время исследование уровня концентрации IFN-? у больных урогенитальным хламидиозом  выявило его достоверное снижение при сравнении с показателями в группе контроля.

Не было выявлено существенной разницы при применении Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ в клинических группах, как по динамике клинических проявлений, так и иммунологических сдвигов. Это лишний раз подтверждает, по нашему мнению, что основным действующим началом в указанных продуктах являются именно цитокины, а дополнительные компоненты потенциируют их эффект.
  
Урологи часто отдают предпочтение Трансфер Фактор+. И это вполне объяснимо, так как входящий в составТрансфер Фактор+ микроэлемент Zn влияет на состояние половой функции, нередко страдающей у таких больных. Цинк также предотвращает гипертрофические процессы в предстательной железе, способствуя направленной профилактике ее доброкачественного увеличения.

Следует отметить, что сочетание интерфероновых препаратов и антибио-тикотерапии у больных хламидиозом [41], лейкинферона и антибиотиков у детей, страдающих хроническим пиелонефритом [28], оказывает протективный (защитный) эффект от токсического действия антибактериальных препаратов, приводит к минимуму возможность развития дисбактериоза кишечника. 

Благодаря сочетанному применению интерфероновых препаратов, цитокинов и антибактериальной терапии достигается выраженный терапевтический эффект при более низких дозах каждого используемого компонента лечения. При этом выявляется потенцирующий эффект цитокиновых препаратов, позволяющий значительно снизить эффективную дозу антибиотиков и снизить до минимума их отрицательное воздействие на организм. Такая возможность открывает новые перспективы использования именно пероральных вариантов цитокиновых препаратов у больных, страдающих острыми кишечными инфекциями, дисбиозом кишечника, при внутриклеточных персистирующих инфекциях. Использование Трансфер Фактор позволит потенциировать действие эубиотиков, ферментных препаратов, адаптогенов.

Эффективность применения Трансфер Фактор при остеомиелите

Исследования, проведенные в Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И. И. Мечникова [12, 13,38, 39], по  эффективности применения Трансфер Фактор у больных остеомиелитом  подтверждают разносторонние механизмы их действия. 

Многолетний опыт изучения проблемы хронического остеомиелита, как одной из длительно текущих тяжелых инфекций, свидетельствует о ведущей роли  реакций свободнорадикального и перекисного окисления липидов и белков в патогенетических механизмах этого заболевания и формирования иммунного дефицита у больных [36,37]. 

В клинических испытаниях участвовали 33 больных остеомиелитом, с различными его формами, в возрасте от 23 до 64 лет. Больные были разделены на 2 группы.

Стандартная схема лечения включала оперативное лечение, проводимое через неделю после начала приема Трансфер Фактор, направленное на непосредственное устранение очага гнойной инфекции, и антибиотикотерапию широкого спектра действия (гентамицин, ампиокс и др.)  в постоперационном периоде. 
Пациенты основной группы (20 человек) дополнительно к стандартной антибактериальной терапии получали препарат Трансфер Фактор по 2 капсулы 3 раза в день. Группу сравнения составили 13 человек, аналогичных по нозологической принадлежности, полу, возрасту, получавших стандартную терапию.

Было показано, что Трансфер Фактор, являясь иммуномодулятором, одновременно оказывал  влияние на биохимические механизмы неспецифической резистентности, включая систему свободно-радикального окисления, повышал устойчивость клеточных мембран, активность антиоксидантной защиты. Характер изменения биохимических показателей свидетельствует, что Трансфер Фактор обладает более широким спектром действия на организм, чем только иммунотропным и  может рассматриваться и как адаптоген.
Установлены достоверные изменения в гуморальном звене иммунитета, характеризующиеся увеличением продукции  JgA и стимуляцией фагоцитарного звена иммунитета, динамика отдельных субпопуляций Т-клеток, без заметного повышения уровня ЦИК.

При этом наблюдались  клиническое улучшение состояния больных и сокращение сроков реабилитации в послеоперационном периоде.

Мембраностабилизирующий и антиоксидантные эффекты Трансфер Фактор дают основание для его широкого применения при микробно-воспалительных процессах, в начале возникновения которых (еще до развития иммунных реакций) имеют значение адгезивные процессы.   

Опыт  применения Трансфер Фактор у больных гематогенным остеомиелитом позволяет предложить следующую схему его применения иммунных нарушений в активной фазе: на фоне базовой терапии 1-2 недели до операции и в течение двух месяцев после по 2 капсулы 3 раза в день. Далее перерыв в приеме Трансфер Фактор два месяца, но рекомендуется прием витаминно-минеральных комплексов. Затем после контроля иммунного статуса больного при наличии иммунодефицита вновь назначается Трансфер Фактор в течение 2 месяцев по 1 капсуле 3 раза в день и повторяется вышеприведенная схема.

В случае возникновения иммунодефицитных состояний при других формах остеомиелита Трансфер Факторназначается  по одной капсуле  3 раза в день за 2 недели до операции и два месяца после операции в той же дозировке. Далее следует перерыв 4-5 мес., а затем,  после контроля иммунного статуса, при наличии фактора иммунодефицита назначается повторный курс лечения в течение 2 месяцев.

В случае обострения остеомиелита Трансфер Фактор назначается в течение одной недели до операции и в течение одного   месяца после по две капсулы  3 раза в день.

Использование Трансфер Фактор в иммунореабилитирующей терапии ВИЧ - инфекции

Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) остается одной из наиболее актуальных проблем современной медицины.  Патогенетическая терапия у больных ВИЧ направлена на модуляцию иммунитета, т.е. на восстановление нормального функционирования иммунной системы. Как показали результаты проведенных исследований  [10, 11] терапия Трансфер Фактор+ существенно улучшает иммунный статус у больных ВИЧ-инфекцией, и этот препарат может быть использован при проведении патогенетической терапии. Так, у 50% больных, получавших Трансфер Фактор+, снижался до нормы уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК).

ВИЧ проявляет тропность к Т-лимфоцитам и другим иммунокомпетентным клеткам, и инфицирует в основном Т-хелперы, а не цитотоксические клетки, так как молекула CD4, маркер Т-хелперов, является рецептором для ВИЧ. Достоверное повышение содержания Т-хелперов (CD4+) у больных, получавших Трансфер Фактор+, несомненно, является важной  составляющей в достижении основной цели терапии таких больных: максимального продления жизни больного и сохранения её качества.

В патогенетической терапии  больных ВИЧ Трансфер Фактор+ назначается по 1 капсуле 3 раза в день в течение двух недель. Решение вопроса о назначении  повторных курсов Трансфер Фактор+ осуществляется на основе оценки результатов исследования иммунного статуса у наблюдаемого больного.

Применение Трансфер Фактор в комплексной терапии атопических состояний

Аллергические заболевания представляют одну из трудноразрешимых и актуальных задач современной медицины. Мировая статистика доказывает стремительный рост такой патологии (до 20%). Сегодня каждый пятый житель на Земле страдает какой-либо формой атопической патологии. По прогнозам ВОЗ, именно атопические состояния займут первое место в общей структуре заболеваемости XXI века. Вместе с тем имеющиеся традиционные антигистаминные препараты зачастую характеризуются низкой эффективностью, их действие, в основном, связано с частичной блокадой гистаминовых рецепторов и нередко сопровождается нежелательными побочными эффектами.   Известно, что патогенетические механизмы развития аллергии лежат, прежде всего, в нарушении направленности дифференциации Т-лимфоцитов, снижения активности Т-супрессорных клеток и излишнем образовании Jg Е. Активация тучных клеток и их дегрануляция является конечным этапом этой цепи. Поиск средств, влияющих на различные звенья атопических реакций, является актуальным и перспективным. Для этих целей, с нашей точки зрения, оптимально подходят клеточные цитокины, регулирующие активность супрессорных клеток. 

Использование Трансфер Фактор в виде компонента питания как БАД открывает новые перспективы модулирования локальных (в пределах желудочно-кишечного тракта) и общих иммунных реакций при пищевой аллергии, атопических кожных реакциях  и при заболеваниях, в патогенезе которых ведущее место занимают атопические реакции. 

Обнадеживающие результаты получены при использовании Трансфер Фактор в дерматовенерологии [29, 30]у больных псориазом и атопическим дерматитом, в патогенезе которых существенное значение имеют аутоиммунные и аллергические реакции [8]. После назначения Трансфер Фактор в комплексе с традиционной терапией уже через 7 -10 дней значительно уменьшался зуд, шелушение и резко сокращалось количество высыпаний на коже, при продолжении приема препарата до 20 дней у всех пациентов наступала ремиссия.

Иммуномодулирующий эффект Трансфер Фактор при описторхозе 

При описторхозе применение Трансфер Фактор+ по 2 капсулы 3 раза в день в течение 7 дней позволило получить клинико-иммунологический эффект [20].  В отличие от контрольной группы, получившей только антигельминтное лечение, применение Трансфер Фактор+ привело к полной ремиссии с исчезновением васкулитов и артралгии у всех больных, через 6 месяцев после проведенного лечения.

При назначении Трансфер Фактор+ были также выявлены значительные различия показателей иммунной системы у наблюдаемых больных основной группы и группы сравнения. В основной группе больных,  уже через 2 недели после лечения было отмечено нарастание уровня IgG и более активное образование ЦИК.

Значительно возросла при применении Трансфер Фактор+ концентрация IFN-? (более чем в 2 раза по сравнению с  показателями до лечения и в группе контроля), роль которого для развития специфического иммунного ответа чрезвычайно важна [27, 34, 44]. Использование традиционной, только антигельминтной терапии,  не сопровождалось существенными изменениями изучаемых показателей  гуморального звена иммунной системы, отражая определенную монотонность процесса. Таким образом, результаты проведенного исследования свидетельствуют о несомненной клинико-иммунологической эффективности Трансфер Фактор+ в комплексном лечении больных описторхозом. Включение данного продукта позволило получить клиническое выздоровление в сроки, регламентируемые для диспансерного наблюдения таких больных (в течение полугода). Иммунореабилитация с использованием Трансфер Фактор+, проводимая вслед за дегельминтизацией бильтрицидом, имеет практическое значение в аспекте путей формирования защитного иммунитета, способствует скорейшей элиминации антигенов описторхиев, прекращая тем самым развитие иммунопатологических процессов, и обеспечивает более полное и раннее выздоровление.

Иммунореабилитация с использованием Трансфер Фактор при онкозаболеваниях

Рак желудка относится к онкологическим заболеваниям, которые характеризуются развитием стойких, длительно текущих и трудно коррегируемых иммунодефицитов, что в свою очередь обусловлено особенностями оперативного лечения этого заболевания.

Состояние иммунной системы у больных раком желудка было изучено в многочисленных исследованиях, которые однозначно показали, что развитие вторичного иммунодефицита значительно влияет на адекватность и эффективность иммунного ответа, уменьшает длительность безрецидивного периода. Все это обусловило необходимость комплексного подхода к иммунотерапии рака желудка после максимальной циторедукции, которая позволяет создать оптимальные соотношения клеток-эффекторов и клеток-мишеней.
В Российском онкологическом  центре РАМН были проведены клинические испытания препарата Трансфер Фактор+  у 25 больных раком желудка во 2-3 клинических стадиях заболевания (основная группа). Контрольную группу составили 25 пациентов аналогичных по полу, возрасту, нозологической форме и стадии заболевания [25].

Всем больным раком желудка как основной, так и контрольной групп было проведено хирургическое лечение, стандартная схема иммунотерапевтического лечения, применяемая в послеоперационном периоде.  Для стимуляции неспецифического звена иммунитета  пациенты основной группы дополнительно к стандартной схеме лечения получали препарат Трансфер Фактор+ по 1 капсуле 3 раза в день в течение 30 дней.
Следует отметить, что в исходном состоянии у большинства пациентов имел место иммунодефицит различной степени выраженности, который усугубился после проведения оперативного лечения. 

Исследования, проведенные после окончания курса комплексной терапии с использованием Трансфер Фактор+, показали положительное влияние проводимой терапии на показатели иммунного, интерферонового и цитокинового статусов и клиническое течение заболевания.  Увеличилось содержание CD3+, CD4+, CD8+ субпопуляций лимфоцитов крови, значительно повысилось содержание NK-клеток в крови, что свидетельствует об активации клеточного звена иммунной системы. В показателях гуморального звена иммунитета также отмечалась положительная динамика с нормализацией уровней спонтанной продукции ФНО-a и ИЛ-1b.
В клинической картине заболевания появилась положительная динамика в виде уменьшения  выраженности интоксикационного синдрома,  улучшения общего самочувствия, повышения аппетита, исчезновения выраженной слабости и быстрой утомляемости. Послеоперационный период протекал без осложнений.  За время проведения курса комплексной иммунотерапии, в состав которой входил препарат Трансфер Фактор+, рецидивирования заболевания не наблюдалось.

В целом отмечена хорошая переносимость препарата Трансфер Фактор+, достаточно высокая его эффективность в составе комплексной иммунотерапии онкологических заболеваний, что позволяет рекомендовать его  применение в широкой клинической практике.

Эффективность использования  Трансфер Фактор+ в комплексной терапии язвенной болезни 12 - перстной кишки 

Убедительные результаты получены Ю. В. Тельных при применении Трансфер Фактор+ в комплексной терапии Helicobacter Pylori (НР) ассоциированной язвенной болезни 12- перстной кишки в Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова. 

Клинические исследования были проведены  у 35 больных язвенной болезнью 12-перстной кишки, ассоциированной с Нр. Из них было сформировано две группы больных:

  • 1 группа (контрольная) из 15 пациентов для эрадикации Нр получала следующие препараты: омез, амоксицилин и кларитромицин по традиционной схеме.
  • 2 группа (испытуемая) из 20 пациентов, которая, кроме эрадикационной терапии, дополнительно получала иммуномодулирующий препарат Трансфер Фактор+: вначале по 2 капсулы х 3 раза в день в течение последующих 10-ти дней, а затем по 1 капсуле х 3 раза в день в течение последующих 20-ти дней.

Результаты исследования гуморального и клеточного звеньев иммунитета показали, что у больных язвенной болезнью 12-перстной кишки, ассоциированной с Нр и с продолжительностью заболевания более 10 лет, а также сопутствующей патологией гепато-билиарной системы, происходит значительная "разбалансировка" иммунной системы. В частности, отмечается выраженное снижение как процентного, так и абсолютного содержания в крови натуральных киллеров (NK) и их активность, уменьшение количества Т-хелперов и повышение Т-супрессоров, что ведет к снижению иммунорегуляторного индекса. Аналогичные данные получены и другими авторам. [4, 5, 53, 55].

Эрадикационная терапия (омезом, амоксициллином и кларитромицином) в течение 10-ти дней усугубляет разбалансировку иммунной системы, приводя к развитию вторичного иммунодефицита, вследствие воздействия на нее антибиотиков, а также опосредованно, ухудшает дисбиоз кишечника.

Включение в схему эрадикационной терапии Нр - натурального иммуномодулятора Трансфер Фактор+ привело к значительному, статистически достоверному улучшению как гуморального, так и клеточного иммунитета, в связи с чем нормализовался иммунорегуляторный индекс, увеличилась функциональная активность нейтрофилов и естественных киллеров. Ликвидация вторичного иммунодефицита  под воздействием Трансфер Фактор+ сразу сказалась на результатах лечения больных язвенной болезнью 12-перстной кишки:  на 21,7% увеличилась эффективность эрадикационной терапии, на 4 дня раньше купировался болевой и на 4,5 дня диспепсический синдромы, и на 8 суток раньше произошло рубцевание язвенных дефектов  слизистой оболочки у пациентов основной группы, по сравнению с больными контрольной группы.

Успешная эррадикационная терапия в контрольной группе составляет 73,3%. В испытуемой группе, получавшейТрансфер Фактор+, эффективность более   высокая и достигает 95%.

Эти данные позволяют  рекомендовать Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ при различной инфекционной и соматической патологии

РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ДОЗЫ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ТРАСФЕР ФАКТОРОВ

Актуальными являются вопросы, касающиеся разработки рациональных и эффективных схем применения Трансфер Фактор при различных патологических состояниях. Имеющиеся в литературе сведения и результаты клинических испытаний представленных нами, позволяют рекомендовать схемы применения Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+, в дебюте и противорецидивной терапии соматических и инфекционных заболеваний (Табл. 1).  

Обычная схема применения Трансфер Фактор:
- для профилактики сезонных заболеваний (весной и осенью), 
связанных с ослаблением иммунной системы - по 1 капсуле три раза в день - 30 дней.
- при острых инфекциях в начале заболевания  -  по 2 капсуле три раза в день не менее 7 дней.

Таблица 1Схемы применения и средние курсовые дозы Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ при различных заболеваниях у взрослых больных

Заболевание

.........................................................

 

Терапевтическая
тактика

Доза      ..................................................

Длительность лечения

..........................................................................................................

1

 

2

3

4

 

ВИЧ- инфекция

 

 

Трансфер Фактор+

по 1 капс. 3 раза в день

14 дней
Повторные курсы под контролем иммунограммы

Острый вирусный гепатит В(вялотекущее или затяжное течение)

 

Трансфер Фактор

по 1 капс. 3 раза в день

14 дней
Повторные курсы индивидуально в процессе диспансерного наблюдения

Хронический
вирусный гепатит В и С

Трансфер Фактор
или Трансфер Фактор+

по 1 капс. 3 раза в день

по 14 дней ежемесячно на протяжении первых трех месяцев. Повторные курсы в течение 14 дней по 1 капсуле 3 раза в день под контролем биохимических анализов, УЗИ печени 1 раз в 2-3 мес.

 

Гематогенный остеомиелит и иммунодефицит 
I-тип

Трансфер Фактор
и базовая антибактери-альная терапия

по 2 капс. 3 раза в день

..................................................................................

14 дней до операции
и 2 месяца после операции

При сохранении иммунодефицитов после
2-х мес. лечения

Трансфер Фактор

по 1 капс. 3 раза в день

В течение двух месяцев

Обострения хронического
остеомиелита

Трансфер Фактор и базисная терапия

по 2 капс. 3 раза в день

1 неделя до операции
и 1 месяц после операции

Описторхоз

Трансфер Фактор илиТрансфер Фактор+
после дегельминтизации и бильтрицида

по 1-2 капс. 3 раза в день

7 дней
Повторные курсы при сохранении проявлений иммунопатологического процесса (артролгии, васкулита)

Хронический урогенитальный хламидиоз (продолжительность жалоб и клинических проявлений более 2 мес.)

Трансфер Фактор
или Трансфер Фактор+
и антибиотик

по 2 капс. 3 раза в день
и
по 1 капс. 3 раза в день

10 дней

Через 2 месяца после окончания основного лечения (а/б терапии с целью профилактики осложнений)

Острый урогенитальный хламидиоз

Трансфер Фактор
или Трансфер Фактор+
и антибиотик

по 1 капс. 3 раза в день

10 дней

 

Вовлечение в процесс внутренних репродуктивных органов (как осложнение хронического урогенитального хламидиоза)

..........................................

Трансфер Фактор 
или Трансфер Фактор+
и
комплексное лечение с применением разных групп препаратов, а также физио- и курортолечения

..........................................................................

по 2 капс. 3 раза в день

по 1 капс. 3 раза в день

.....................................................

10 дней (во время обострения процесса)

10 дней (в профилактических целях)

Кратность приема Трансфер Фактор зависит от объема и тяжести процесса, наличия вторичного иммунодефицита или профилактических целей, и варьирует от 2 до 4 раз в год

............................................................................................

Псориаз, атопический дерматит

Трансфер Фактор

по 1 капс. 3 раза в день

14 - 21 день
(Повторные курсы в неблагоприятные сезоны года)

Рак желудка после операции

Трансфер Фактор+

по 1 капс. 2 раза в день

30 дней
Минимальная кратность повторных курсов - 2 месяца

Язвенная болезнь 12 перстной кишки:
- в период эрадикации Нр
- после эрадикации Нр
- противорецидивн. лечение

Трансфер Фактор+

 

по 2 капс. 3 раза в день
по 1 капс. 3 раза в день
по 1 капс. 2 раза в день

7 - 10 дней
до конца месяца (20-23 дня)
в течение 1 месяца ранней весной (март) и поздней осенью (ноябрь)

6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Иммунореабилитация при инфекционных и многих соматических заболеваниях становится одним из важнейших звеньев патогенетической терапии. Необходимость такого подхода вызвана приспособляемостью и частым внутриклеточным персистированием инфекционного агента, а также отсутствием в этой ситуации достаточно напряженного иммунного ответа со стороны макроорганизма. Кроме того, большая прослойка населения страдает вторичными иммунодефицитами, обусловленными неблагоприятным воздействием на организм социальных, экологических и других факторов.

Особое место среди так называемых «новых» инфекций занимают микстинфекции, когда в результате одновременного или последовательного заражения разными возбудителями клинические проявления болезни претерпевают значительные изменения. Более частое их появление объясняется различными иммунопатологическими состояниями. 

Неуклонный рост атопических реакций, осложняющих течение многих заболеваний и затрудняющих проведение эффективной их терапии, аутоиммунные процессы, лежащие в основе прогрессирующих патологических состояний, требуют от врачей не только знания основ иммунологии, но и поиска новых подходов к иммуномодулирующей терапии этих состояний.

Основным направлением активной неспецифической иммунотерапии на современном этапе является применение  индукторов интерферона, стимуляторов активности макрофагов, В  и Т лимфоцитов, естественных и рекомбинантных интерферонов, обладающих противовирусным и иммуномодулирующим действием, а также таких эндогенных регуляторов иммунных реакций, как интерлейкины и другие цитокины. 

Возможность использования естественных эндогенных неспецифических иммуномодуляторов открывает новые перспективы в иммунореабилитации при различных инфекционных и соматических заболеваниях.

Вместе с тем,  парентеральное введение цитокиновых препаратов часто сопровождается выраженными провоспалительными эффектами, способствующими усилению гиперэргических, воспалительных реакций. В этой связи, перспективным является, с нашей точки зрения, использование уникальных иммуномодуляторов нового поколения, полученных из молозива коров - Трансфер Факторов.

Экспериментальные данные и клинические испытания, проведенные в разных клиниках страны, позволили установить высокое иммуномодулирующее воздействие пероральных форм Трансфер Фактор при различных инфекционных, паразитарных и соматических заболеваниях. Причем, как свидетельствуют результаты этих исследований, их иммуномодулирующий эффект сравним с действием наиболее часто применяемых интерфероновых, цитокиновых препаратов и других современных иммуномодуляторов.

К тому же применение перорального варианта Трансфер Фактор позволяет довести до минимума побочные воздействия на организм, получить оптимальный фармакоэкономический эффект и значительно сократить длительность курсов иммунореабилитирующей терапии.  

Выраженное иммунокорректирующее действие Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+, его лечебная и профилактическая эффективность при различных формах инфекционной и соматической паталогии, сопровождающейся нарушением иммунного статуса, позволяет рекомендовать Трансфер ФакторTM (Трансфер Фактор ПлюсTM) для широкого применения в медицинской практике.

7. ЛИТЕРАТУРА

  • Авдеева Т.И., Медуницын Н.В., Крылов О.Р. и др. Влияние интерферона на уровень экспрессии антигенов II класса главного комплекса гистосовместимости. // Иммунология. - 1987. - N4. - С.82-85.
  • Авербах М. М., Салов В. Ф., Агальцова С. И. и др. Показатели продукции интерлейкинов 1, 2 и 4 и титры специфических антител у мышей с оппозитной чувствительностью к стафилококковой ин­фекции. //Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 1996. - №2. - С.79-81.
  • Акжигитов Г.Н., Галеев М.А., Сахаутдинов В.Г., Юдин Я.Б. Остеомиелит. - М.,Медицина, 1986. - С.23-28.
  • Алексеева С.А., Крапивная О.В., Камалова О.К. и другие. Качество жизни, клиническая симптоматика и манометрические показатели у больных синдромом раздраженного кишечника и функциональной динамикой после эрадикации Helicobacter Pylori - инфекции. //Росс. нац. конгр. "Человек и лекарство". -2003. -стр.93.
  • Арутюнян В.М., Григорян Э.Г. Эффективность применения иммуномодуляторов в комплексном лечении больных хроническим гастритом и язвенной болезнью. //Клин. мед. -2003. -15. -стр.33-35.
  • Аутеншлюс А.И., Иванова О.В., Коновалова Т.Н. Иммунный ста­тус у беременных женщин с инфекционно-воспалительными заболе­ваниями урогенитальной локализации. - Новосибирск, 1998. - 162 с.
  • Бондаренко А.Л., Барамзина С.В. Роль HLA-фенотипа в формировании хронической HCV - инфекции. // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2002. - № 3. - С. 40-42.
  • Головина Е.В. Опыт применения Трансфер Фактора в лечении кожных заболеваний. //В сб. науч. -практ. конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях. - г. Барнаул, 29 ноября 2003г. - С. 46-49.
  • Гранитов В.М., Карбышева Н.В., Бобровский Е.А., Никулина М.А. Использование "Трансфер Фактора" в терапии хронических вирусных гепатитов В и С // Материалы VIII съезда Итало-Российского общества по инфекционным болезням. - 5-6 декабря 2002 г., г. Санкт-Петербург.- 2002. - С. 88-89.
  • Гранитов В. М., Карбышева Н. В., Кожевникова Е. Ю., Белых С. И., Султанов Л. В. Активированный фактор переноса в патогенетической терапии ВИЧ инфекции. //В сб. науч. -практ. конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях.-г. Барнаул, 29 ноября 2003г. - С.50-54.
  • Гранитов В.М., Карбышева Н.В., Султанов Л.В., МакКосланд К., Оганова Э. А. Использование активированного Трансфер-Фактора в лечении больных ВИЧ - инфекцией // Журнал ВИЧ, СПИД и родственные проблемы. Санкт-Петербург. 2002.-Т.6, №1.- стр.79-80.
  • Дадали В. А., Рак А. В., Столпник Е. С., Кельвин В. МакКосланд, Оганова Э.А. Некоторые новые аспекты действия "Трансфер Фактора". - «Биологически активные добавки к пище и проблема оптимизации питания». //Материалы VI Международного симпозиума. - Сочи. - 2002. - стр. 62-63.
  • Дадали В.А., Рак А.В., Столпник Е.С., Келвин В. МакКосланд, Оганова Э.А. Применение Трансфер Фактора в лечении больных остеомиелитом. Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова".- № 3 - 4, 2002.
  • Дубоссарская З.М., Кузнецов В.П. Интерферон в комплексном лечении больных хроническими воспалительными процессами внутренних гениталий. // Акушерство и гинекология. -1991. - N12. -С.38-40.
  • Дурманов К.Д. Иммунологические показатели при хроническом остеомиелите и их изменения в процессе лечения. //Здравоохранение Казахстана. - 1987. - №5. - С.39-41.
  • Е.В.Головина. Опыт применения Трансфер Фактора в лечении кожных заболеваний. //В сб. науч. - практ. конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях. - г. Барнаул, 29 ноября 2003. - С. 46-49.
  • Ильина Н.И. Вторичные иммунодефицитные состояния (ВИДС). Протоколы диагностики и лечения. //Аллергия, астма и клиническая иммунология. - 2000. - N1. - С. 31-33.
  • Карбышева Н.В., Султанов Л.В., Белых С.И. Лабораторная диагностика в оценке эффективности иммунореабилитации при описторхозе. //Тр. Всеросс. конф. "Проблемы медицинской энзимологии", "Современные технологии лабораторной диагностики нового столетия" и Межд. симп. "Пиридоксальфосфат-зависимые ферменты: структура, молекулярная патология и медицина". - Москва, 2002. - стр. 104-105.
  • Карбышева Н.В., Татаринцев П.Б., Гранитов В.М., Карбышев И.А., К. МакКосланд, Оганова Э.А. Трансфер-Факторы в лечении больных вирусными гепатитами. //В сб. науч. - практ. конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях. - г. Барнаул, 29 ноября 2003. - С. 29-32.
  • Карбышева Н.В., К. МакКосланд, Оганова Э.А. Клинико-иммунологическая эффективность Transfer Factor Plus при лечении больных хроническим описторхозом. // В сб. науч.-практ. конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях.- г. Барнаул, 29 ноября 2003. - С.42-45.
  • Карбышева Н.В., Карбышев И.А., Татаринцев П.Б., К. МакКосланд, Оганова Э.А. Трансфер-Факторы в лечении больных вирусными гепатитами. //Сибирский Журнал Гастроэнтерология и гепатология. - 2003.- №16. - С.147-149.
  • Карбышева Н.В., Киприянов Д.В. Отчет о результатах применения препарата Transfer Factor Plus в лечении больных урогенитальным хламидиозом.-Алтайский государственный медицинский университет, 2003 г.
  • Кашкин К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность (лекция). //Клин. лаб. диагностика. -1998. -№11.- С. 21-32.
  • Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., Воробьев А.А. Эндогенные иммуномодуляторы . // СПб. Гиппократ, 1992. - 250 с.
  • Киселевский М.В., Халтурина Е. О. Трансфер Фактор Плюс в лечении больных раком желудка.//В сб. науч. -практ конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях.- г. Барнаул, 29 ноября 2003. - С. 33-38.
  • Киприянов Д.В. Результаты применения препарата Transfer Factor Plus в лечении урогенитального хламидиоза. //В сб. науч.-практ. конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях. - г. Барнаул, 29 ноября 2003. - С. 39-41.
  • Котелкин А.Т. Поиски изучения иммунологических маркеров Opisthorchis felineus и исследование возможности их использования для иммунодиагностики описторхоза: Автореф. дис.канд. биологических наук. -Кольцово, 2000. - 20 с.
  • Летифов Г. М. Роль сенсибилизации к эндотоксинам грамотрицательных бактерий в патогенезе пиелонефрита у детей (клинико-экспериментальное исследование). - Дисс. д.м.н. - Ростов на Дону. - 2000. - 450 с.
  • Лыкова С.Г., Немчанинова О.Б., Черникова Е.В., Гичев Ю. П.
    Опыт применения «Трансфер Фактора» в дерматовенерологии. //Сибирский журнал дерматологии и венерологии. - 2002. - №3. - С.34-35.
  • Лыкова С.Г., Немчанинова О.Б.. Черникова Е.В., Гичев Ю.П., Трунов А.Н
    Опыт применения "Трансфер-Фактора" в дерматовенерологии. 
    //
    Материалы VI Международного симпозиума "Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания".- г. Сочи. 5-7 Ноября 2002 г. - С. 146-147.
  • Мац А.Н. Вновь о препаратах «трансфер-фактора» как о средстве специфической иммунотерапии. //Медицинская иммунология. - 2001. - т.3 . - №2. - С.328-329.
  • Оганова Э.А., К.В.МакКосланд, Уи.Дж.Хеннен ( 4-Life Research, США). 
    Трансфер Факторы - новое поколение Биологически Активных добавок к пище. //Матер. VI Межд. симп. "Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания". - г. Сочи. 5-7 Ноября 2002 г. - С. 192-193.
  • Оганова Э.А., Келвин В. МакКосланд. Трансфер Факторы - природные иммунокорректоры. //В сб. науч.-практ конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях. - г. Барнаул, 29 ноября 2003. -С. 22-26.
  • Озерецковская Н.Н., Шуйкина Э.Е., Парфенов С.Б. Толерантность к антигенам описторхисов: иммунитет или генетика? //Описторхоз. Современное состояние проблемы, перспективы развития: Сб. тез. Юбилейной конф. - Тюмень, 1991. - С. 171 - 174.
  • Петров Р.В., Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии. // Иммунология. - 1994. - N6. - C.6-9.
  • Пинегин Б.В., Андронова Т.М., Юдина Т.И. Иммунодиагностика и иммунотерапия хирургических инфекций. //International J. on Immunorehabilitation. - 1998. - N10. - P.86-100.
  • Райт А. Основы иммунологии. // Пер. с англ.- М. - Мир, 1991. -328 с.
  • Рак А.В., Столпник Е.С., Дадали В.А., Баскович Г.А., К. МакКосланд, Оганова Э.А Изучение возможности применения трансфер-фактора в гнойной хирургии (на примере лечения остеомиелита). //В сб. тез. Межд. Конгресса Травматология и Ортопедия: Современность и будущее. - Москва. РУДН 7-9 Апреля 2003 г.
  • Рак А.В, Дадали В.А., Столпник Е.С., Келвин МакКосланд, Оганова Э.А., Гайковская Л.Б. Иммуноологические показатели у больных хроническим остеомиелитом при лечении с применением трансфер-фактора.//В сб. науч. -практ. конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях. - г. Барнаул, 29 ноября 2003 г. - С.55-60.
  • Ремезов А.П., Неверов В.А. и др. Хроническая хламидийная урогенитальная инфекция: вопросы клиники, и лечения. //Terra Medica.- 1996.- № 4. - С. 36-38.
  • Серебрянский Ю. Е., Афанасьев С. С., Денисов Л. А., Рубальский О. В. Цитокины в иммунореабилитации инфекционных больных.//Воен.-мед. журнал. - 1999. - Т. 320, № 3 - с. 41-50.
  • Соколовский В.В. Тиолдисульфидные соотношения крови как показатель неспецифической резистентности организма. - СПб.,1996.
  • Соринсон С.Н.Вирусные гепатиты. - С.-Петербург:Теза.-2-е изд., 1998.- 308 с.
  • Степанова Т.Ф., Скареднов Н.И. Клиническая реабилитация в комплексе мер борьбы с описторхозом.//Описторхоз.Современное состояние проблемы, перспективы развития: Сб. тез. Юбилейной конф.- Тюмень,1991.- С. 232 -234.
  • Суханов Б.П. Трансфер Факторы, как элемент питания человека. //В сб. науч. -практ. конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях. - г. Барнаул, 29 ноября 2003. -С. 27-28.
  • У. Дж. Хеннен. Трансфер фактор Плюс: идеальная комбинация биологически активных веществ для оптимального иммунитета (под ред. Ю. П. Гичева и Э.А. Огановой). - Новосибирск. - 2001. - 73 стр.
  • Хабаров А. С., Дергачев В. С. Иммунореабилитация потомков облученных второго поколения на семипалатинском полигоне.// В сб. науч. - практ конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях . - г. Барнаул, 29 ноября 2003. -С.18-19.
  • Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Основные принципы иммуномодулиру­ющей терапии. // Аллергия, астма и клиническая иммунология. -2000. - N1. - C.9 -16.
  • Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Современные представления о защите организма от инфекций. // Иммунология. - 2000. - N1. - C.61-64.
  • Ярилин А. А. Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: Сб. тр. 1-й национальной конференции Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов. //28-31 января 1997 г. Москва. - М. ВНИИТИ, 1997. - с.161-167.
  • Danis V.A., Franic G.M, Rathjen D.A. Effects of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), IL-2, interferon-gamma (IFN-gamma), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and IL-6 on the production of IL-1 and TNF-alpha by human monocytes. // Clin. Exp. Immunol. -1991. - Vol .85, N. 1 . -P.143-150.
  • DePunzio C., Neri E., Metelli P. et al. Epidemiologi and therapy of chlamidia trachomatis genital infection in women. - I. Chemother. - 1992. - № 4 (3). - Р. 163-166.
  • Grisham M.B., Owens M.W. Cyto Kines increase proliferation of human intestinal smooth muscle cells: possible role in inflammation inolucel stricture formation. // Inflammation.-1993. -17(4). -p. 481-487.
  • Lawrence H. S., Borkowsky W. «Transfer Factor current, status and future prospects» - Biotherapy. - 1996. - 9 ( 1-3 ), i-s.
  • Matushansky C. Circulation entero-systemique des'limphocytes domiciliation a lamaquens'e intestinale et malasies inflamatories chromiques de lintestin.// Med.Sci. -1994. -10.p.8-9.

Paul W.E., Seder R.A. Lymphocyte responses and cytokines // Cell. - 1998. - V.76. - P.241.



 .